Diferencia entre revisiones de «Islotes de Langerhans»
(→Importancia clínica) |
(→Fuentes) |
||
| Línea 56: | Línea 56: | ||
* Tresguerres, J. A. F. (s. f.). Anatomía y fisiología del cuerpo humano. MC GRAW HILL. [https://www.profitecnicas.com/libro/anatomia-y-fisiologia-del-cuerpo-humano_49443] . ISBN: 978-84-481-6890-2. Pag. 263. | * Tresguerres, J. A. F. (s. f.). Anatomía y fisiología del cuerpo humano. MC GRAW HILL. [https://www.profitecnicas.com/libro/anatomia-y-fisiologia-del-cuerpo-humano_49443] . ISBN: 978-84-481-6890-2. Pag. 263. | ||
| + | [[Categoría:Anatomía]] | ||
[[Categoría:Anatomía del páncreas]] | [[Categoría:Anatomía del páncreas]] | ||
| + | [[Categoría:Fisiología]] | ||
[[Categoría:Sistema endocrino]] | [[Categoría:Sistema endocrino]] | ||
[[Categoría:Células endocrinas]] | [[Categoría:Células endocrinas]] | ||
Revisión del 09:15 21 sep 2024
Islotes de Langerhans | |
|---|---|
| Latín | insulae pancreaticae |
| Gray | Tema #251 1196 |
| TA | A05.9.01.019 |
| Sistema | Endócrino |
| Arteria | Arteria pancreaticoduodenal superior, ramas pancreáticas de la arteria esplénica |
| Vena | Vena pancreática |
| Nervio | Nervio vago (X par craneal), plexo celíaco, plexo mesentérico superior |
| Linfa | Ganglios linfáticos pancreatoesplénicos y pilóricos |
| Precursor | Endodermo |
| Sinónimos | |
| Enlaces externos | |
| Dorlands/Elsevier | Islotes de Langerhans |
| MeSH | Islotes de Langerhans |
Los islotes de Langerhans, son agrupaciones ovoides de células que constituyen la porción endocrina del páncreas, situados entre los acinos exocrinos. Miden aproximadamente entre 0,1 y 0,2 mm de diámetro, y el número total en el páncreas humano es de alrededor de 200,000.[1] [2]
Estructura y función
Estos islotes están ricamente vascularizados por capilares fenestrados y contienen numerosos nervios autónomos. Están delimitados por fibras de tipo reticular. Dentro de los islotes, se encuentran células secretoras de diferentes tipos:[3] [4] [5]
- Células A (alfa α): Secretan glucagón.
- Células B (beta β): Secretan insulina.
- Células D (delta δ): Secretan somatostatina.
- Células PP: Secretan polipéptido pancreático
- élulas épsilon (ε): Producen grelina
Importancia clínica
- Las células beta son cruciales para el equilibrio de la glucosa en el organismo. Cualquier disfunción en estas células puede resultar en enfermedades como la diabetes mellitus tipo 1 y tipo 2. En la diabetes tipo 1, el sistema inmunológico destruye las células beta, mientras que en la diabetes tipo 2, las células pueden desarrollar resistencia a la insulina.
- Las células alfa son esenciales para mantener el equilibrio glucémico, especialmente en situaciones de hipoglucemia. Cuando los niveles de glucosa en sangre son bajos, las células alfa liberan glucagón para aumentar la glucosa disponible, asegurando así un suministro constante de energía para el cuerpo.
Alteraciones en la función de las células alfa pueden contribuir a diversas condiciones metabólicas. Por ejemplo, una producción excesiva de glucagón puede llevar a hiperglucemia, mientras que una producción insuficiente puede resultar en hipoglucemia.[6] [7]
- Las células delta desempeñan un papel clave en la regulación de la glucosa en sangre, ya que la somatostatina que secretan inhibe la liberación de insulina y glucagón. Esta hormona también tiene efectos inhibitorios sobre la secreción de ácido gástrico y la motilidad gastrointestinal, contribuyendo así al equilibrio general del sistema digestivo.
Trastornos en las células delta pueden dar lugar a diversas condiciones clínicas. Por ejemplo, un somatostatinoma, que es un tumor de células delta, puede provocar una sobreproducción de somatostatina, resultando en síntomas como diabetes, cálculos biliares y diarrea.[8]
- Las células PP tienen un papel esencial en el sistema digestivo debido a la secreción de polipéptido pancreático (PP). Esta hormona tiene varios efectos inhibitorios, como la reducción de la secreción de enzimas pancreáticas, la disminución de la contracción de la vesícula biliar y la ralentización de la motilidad intestinal. Además, el PP también regula la ingesta de alimentos y el metabolismo energético.[9]
Deficiencias en las células PP pueden provocar diversas condiciones clínicas. Por ejemplo, una producción excesiva de polipéptido pancreático puede llevar a trastornos digestivos y metabólicos.
- Las células épsilon son importantes porque la grelina que secretan no solo estimula el apetito, sino que también tiene efectos en la regulación del metabolismo energético y la secreción de insulina. Alteraciones en la función de estas células pueden contribuir a trastornos metabólicos y del apetito, como la obesidad y la diabetes.[10]
Historia
Los islotes de Langerhans fueron descubiertos por el científico Paul Langerhans en 1869. En su tesis, describió la presencia de cúmulos de células dentro del páncreas. Posteriormente, en 1893, Edouard Laguesse les dio el nombre de "islotes de Langerhans" en honor a su descubridor.[11]
Referencias
- ↑ decs.bvsalud[1].(Consultado 20/9/2024)
- ↑ chospab.es[2].(Consultado 20/9/2024)
- ↑ cun.es[3].(Consultado 20/9/2024)
- ↑ cancer.gov[4].(Consultado 20/9/2024)
- ↑ kenhub.com[5](Consultado 20/9/2024)
- ↑ kidshealth.org[6](Consultado 20/9/2024)
- ↑ cun.es[7].(Consultado 20/9/2024)
- ↑ mhmedical.com[8].(Consultado 20/9/2024)
- ↑ cancer.gov[9].(Consultado 20/9/2024)
- ↑ mhmedical.com[10](Consultado 20/9/2024)
- ↑ elsevier.es[11](Consultado 20/9/2024)
Fuentes
- Pawlina, W. (s. f.). CORRELACIÓN CON BIOLOGÍA MOLECULAR Y CELULAR. ISBN: 978-84-17602-65-9. Pag. 687.
- Tresguerres, J. A. F. (s. f.). Anatomía y fisiología del cuerpo humano. MC GRAW HILL. [12] . ISBN: 978-84-481-6890-2. Pag. 263.