Diferencia entre revisiones de «Heberónalfa»
(Etiqueta: Artículo sin Fuentes o Bibliografía o Referencias o Enlaces externos) |
(Etiqueta: Artículo sin Fuentes o Bibliografía o Referencias o Enlaces externos) |
||
| Línea 1: | Línea 1: | ||
| − | '''Heberónalfa(Colirio):''' Pertenece a las [[Preparaciones Oftalmológicas]] <u></u>como [[Agente Antiinfecciosos]]. | + | {{Sistema:Moderación Salud}}'''Heberónalfa(Colirio):''' Pertenece a las [[Preparaciones Oftalmológicas]] <u></u>como [[Agente Antiinfecciosos]]. |
= Descripción<br> = | = Descripción<br> = | ||
| Línea 21: | Línea 21: | ||
http://www.infomed.cu/servicios/medicamentos/ <br> | http://www.infomed.cu/servicios/medicamentos/ <br> | ||
| − | === Fuentes | + | === Fuentes === |
*Formulario Nacional de Medicamentos<br> | *Formulario Nacional de Medicamentos<br> | ||
| Línea 27: | Línea 27: | ||
==== Categoría<br> ==== | ==== Categoría<br> ==== | ||
| − | [[Category:Composición_de_medicamentos]] | + | [[Categoría:Salud]][[Category:Composición_de_medicamentos]] |
Revisión del 07:49 9 may 2011
Heberónalfa(Colirio): Pertenece a las Preparaciones Oftalmológicas como Agente Antiinfecciosos.
Descripción
Composición: Cada bulbo contiene:2,5 x 106 U de Interferón alfa 2 b humano recombinante en forma de polvo liofilizado, acompañado de un bulbo de alcohol bencílico 0,5 % como disolvente. Otros componentes. Albúmina humana, manitol, dextrana de bajo peso molecular, Cloruro de sodio y un sistema tampón de fosfato de sodio.
Indicaciones: Conjuntivitis por adenovirus, enterovirus y virus coxsackie o procesos producidos por otros virus.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al interferón alfa o cualquiera de los componentes.
Precauciones: Embarazo y lactancia: no hay estudios acerca del uso de este medicamento en mujeres embarazadas o en período de lactancia, por tanto, no está establecido su empleo seguro en estos casos.
Reacciones adversas: Frecuentes: fiebre, escalofríos, malestar general y mialgias.
Ocasionales: Anorexia, pérdida de peso, erupciones cutáneas, prurito, leucopenia y trombocitopenia.
Raras: Alteraciones hepática, exacerbación de manifestaciones alérgicas o autoinmunes (broncoconstricción, lupus eritematoso, psoriasis, dermatitis atópica, tiroiditis).
Interacciones: No se han reportado.
Posología: Aplicar una gota c/3 a 6 h/d hasta la desaparición de los síntomas, lo cual debe ocurrir entre los 5 y 7 días.
Enlaces Externos
http://www.infomed.cu/servicios/medicamentos/
Fuentes
- Formulario Nacional de Medicamentos