Diferencia entre revisiones de «Redotex»

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'''REDOTEX:''' Anorexigenico. Capsulas de liberacion prolongada. MEDIX
 
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Excipiente, cbp ............................... 1 cápsula.
 
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No  debe administrarse a pacientes que cursan con obesidad de origen  endógeno, así como también quienes presentan problemas neurológicos,  psiquiátricos graves o trastornos de la personalidad. Hipertiroidismo,  cardiopatía, hipertensión arterial, diabetes, insuficiencias hepática y o  renal, glaucoma. Anorexia, insomnio crónico, personalidad psicopática,  tendencias suicidas u homicidas. Glaucoma. Hipertrofia prostática o  cualquier padecimiento obstructivo de las vías urinarias o tracto  gastrointestinal. Durante el embarazo o lactancia. En forma concomitante  con iMAO o con otros adrenérgicos o bloqueadores β.
 
No  debe administrarse a pacientes que cursan con obesidad de origen  endógeno, así como también quienes presentan problemas neurológicos,  psiquiátricos graves o trastornos de la personalidad. Hipertiroidismo,  cardiopatía, hipertensión arterial, diabetes, insuficiencias hepática y o  renal, glaucoma. Anorexia, insomnio crónico, personalidad psicopática,  tendencias suicidas u homicidas. Glaucoma. Hipertrofia prostática o  cualquier padecimiento obstructivo de las vías urinarias o tracto  gastrointestinal. Durante el embarazo o lactancia. En forma concomitante  con iMAO o con otros adrenérgicos o bloqueadores β.
  
==Efectos adversos de Redotex==
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==EFECTOS ADVERSOS DEL REDOTEX==
  
 
Estas  corresponden a las descritas para los simpaticomiméticos y son  esperadas de acuerdo a su mecanismo de acción y suelen ser bien  toleradas durante unos cuantos días si se continúa el tratamiento:  nerviosismo, insomnio, excitación, fatiga, midriasis, fotofobia,  ciclopejía, palpitaciones, taquicardia, sequedad de boca y de mucosas,  rubor, náuseas, vómito, constipación o diarrea, eritema, disuria,  retención urinaria, en caso contrario conviene interrumpir el fármaco.
 
Estas  corresponden a las descritas para los simpaticomiméticos y son  esperadas de acuerdo a su mecanismo de acción y suelen ser bien  toleradas durante unos cuantos días si se continúa el tratamiento:  nerviosismo, insomnio, excitación, fatiga, midriasis, fotofobia,  ciclopejía, palpitaciones, taquicardia, sequedad de boca y de mucosas,  rubor, náuseas, vómito, constipación o diarrea, eritema, disuria,  retención urinaria, en caso contrario conviene interrumpir el fármaco.
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Se  recomienda, no inte­rrumpir el tratamiento en forma abrupta, sólo que  la presencia de algún efecto adverso así lo requiera. Dada su  presentación en cápsulas, se puede establecer un régimen de disminución  alternada de administración cada 3er, 4to, 5to día, hasta la  interrupción, que se debe adecuar a cada paciente. Además, durante el  tratamiento, los pacientes deberán ser avisados sobre la posibilidad de  una disminución de los reflejos mientras se esté operando maquinaria  peligrosa o conduciendo un automóvil. Los pacientes deberán ser  advertidos del uso de anestésicos locales para procesos dentales, sin  consultar primero a su médico. Se les debe advertir a los pacientes que  no deben abrir o masticar las cápsulas; deben deglutirlas para preservar  la capa de protección de los gránulos.
 
Se  recomienda, no inte­rrumpir el tratamiento en forma abrupta, sólo que  la presencia de algún efecto adverso así lo requiera. Dada su  presentación en cápsulas, se puede establecer un régimen de disminución  alternada de administración cada 3er, 4to, 5to día, hasta la  interrupción, que se debe adecuar a cada paciente. Además, durante el  tratamiento, los pacientes deberán ser avisados sobre la posibilidad de  una disminución de los reflejos mientras se esté operando maquinaria  peligrosa o conduciendo un automóvil. Los pacientes deberán ser  advertidos del uso de anestésicos locales para procesos dentales, sin  consultar primero a su médico. Se les debe advertir a los pacientes que  no deben abrir o masticar las cápsulas; deben deglutirlas para preservar  la capa de protección de los gránulos.
==RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA ==  
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==RESTRICCIONES DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA ==  
  
 
No  debe administrarse a la mujer durante el embarazo ni la lactancia.  Deben recomendarse medios eficaces de contracepción durante el  tratamiento en mujeres con vida sexual activa y en edad de concepción.
 
No  debe administrarse a la mujer durante el embarazo ni la lactancia.  Deben recomendarse medios eficaces de contracepción durante el  tratamiento en mujeres con vida sexual activa y en edad de concepción.
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Éstas  corresponden a las descritas para los componentes individuales de la  fórmula. Los siguientes efectos se pueden presentar en individuos  susceptibles a los simpaticomiméticos o a los anticolinérgicos. Suelen  ser bien tolerados durante unos cuantos días si se continúa el  tratamiento; en caso contrario conviene interrumpir el fármaco:  nerviosismo, insomnio, excitación, fatiga, midriasis, fotofobia,  cicloplejía, palpitaciones, taquicardia, sequedad de boca y de mucosas,  rubor, náuseas, vómito, constipación o diarrea, eritema, disuria,  retención urinaria.
 
Éstas  corresponden a las descritas para los componentes individuales de la  fórmula. Los siguientes efectos se pueden presentar en individuos  susceptibles a los simpaticomiméticos o a los anticolinérgicos. Suelen  ser bien tolerados durante unos cuantos días si se continúa el  tratamiento; en caso contrario conviene interrumpir el fármaco:  nerviosismo, insomnio, excitación, fatiga, midriasis, fotofobia,  cicloplejía, palpitaciones, taquicardia, sequedad de boca y de mucosas,  rubor, náuseas, vómito, constipación o diarrea, eritema, disuria,  retención urinaria.
==MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL==
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==MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL==
  
 
No  se conocen casos de sobredosificación por Redotex® reportados por los  prescriptores habituales. De cualquier forma, en el caso de una  sobredosificación, ésta consistiría en una exageración tanto de los  efectos simpaticomimé­ticos de la d-norpseudoefedrina, como los  anticolinérgicos de la atropina. Estos pueden ser contrarrestados por  medidas generales y específicas. Dependiendo de la hora de la ingesta,  un lavado gástrico en un paciente consciente, ­puede estar indicado, así  como el acomodarlo en un sitio oscuro y tranquilo. Mantenimiento de  vías aéreas y vasculares permeables, control y vigilancia de signos  vitales. Una hemodiálisis puede estar indicada.
 
No  se conocen casos de sobredosificación por Redotex® reportados por los  prescriptores habituales. De cualquier forma, en el caso de una  sobredosificación, ésta consistiría en una exageración tanto de los  efectos simpaticomimé­ticos de la d-norpseudoefedrina, como los  anticolinérgicos de la atropina. Estos pueden ser contrarrestados por  medidas generales y específicas. Dependiendo de la hora de la ingesta,  un lavado gástrico en un paciente consciente, ­puede estar indicado, así  como el acomodarlo en un sitio oscuro y tranquilo. Mantenimiento de  vías aéreas y vasculares permeables, control y vigilancia de signos  vitales. Una hemodiálisis puede estar indicada.

Revisión del 10:20 4 dic 2013

Redotex
Información sobre la plantilla
Redotex1.JPG
Concepto:es un farmaco indicado para bajar de peso, contiene tres compuestos de acción prolongada: Clorhidrato de D-norpseudoefedrina, Sulfato de atropina y Aloína. Tiene efecto Anorexigénico y es auxiliar en el tratamiento de la obesidad exógena..

Fármaco. Es una sustancia que se utiliza con fines terapéuticos, diagnósticos o preventivos. Por influencia anglosajona, se utiliza en muchos textos médicos la palabra droga, asumiendo el concepto de droga como cualquier sustancia activa que ocasiona un cambio en la acción biológica del organismo, a través de sus acciones químicas, modificando la actividad celular.

DESCRIPCION:

REDOTEX: Anorexigenico. Capsulas de liberacion prolongada. MEDIX

PRINCIPIOS ACTIVOS DEL REDOTEX

Cápsulas
Información sobre la plantilla
Capsulas Redotex.JPG
Concepto:Dispositivo o receptáculo formado por dos piezas cilíndricas que encajan una dentro de la otra; se utiliza para administrar por vía oral aquellos fármacos que por su mal gusto o sabor son difíciles de tomar. La sustancia de que está fabricado el receptáculo se degrada en el estómago o en el intestino.

Cada cápsula contiene:

Clorhidrato de D-norpseudoefedrina ............ 50.00 mg.

Triyodotironina sódica equivalente a .......... 0.075 mg de triyodotironina.

Sulfato de atropina ........................... 0.36 mg.

Aloína ........................................ 16.2 mg.

Diazepam ...................................... 8.00 mg.

Excipiente, cbp ............................... 1 cápsula.

CONTRADICCIONES

No debe administrarse a pacientes que cursan con obesidad de origen endógeno, así como también quienes presentan problemas neurológicos, psiquiátricos graves o trastornos de la personalidad. Hipertiroidismo, cardiopatía, hipertensión arterial, diabetes, insuficiencias hepática y o renal, glaucoma. Anorexia, insomnio crónico, personalidad psicopática, tendencias suicidas u homicidas. Glaucoma. Hipertrofia prostática o cualquier padecimiento obstructivo de las vías urinarias o tracto gastrointestinal. Durante el embarazo o lactancia. En forma concomitante con iMAO o con otros adrenérgicos o bloqueadores β.

EFECTOS ADVERSOS DEL REDOTEX

Estas corresponden a las descritas para los simpaticomiméticos y son esperadas de acuerdo a su mecanismo de acción y suelen ser bien toleradas durante unos cuantos días si se continúa el tratamiento: nerviosismo, insomnio, excitación, fatiga, midriasis, fotofobia, ciclopejía, palpitaciones, taquicardia, sequedad de boca y de mucosas, rubor, náuseas, vómito, constipación o diarrea, eritema, disuria, retención urinaria, en caso contrario conviene interrumpir el fármaco.

PRECAUCIONES GENERALES

Se recomienda, no inte­rrumpir el tratamiento en forma abrupta, sólo que la presencia de algún efecto adverso así lo requiera. Dada su presentación en cápsulas, se puede establecer un régimen de disminución alternada de administración cada 3er, 4to, 5to día, hasta la interrupción, que se debe adecuar a cada paciente. Además, durante el tratamiento, los pacientes deberán ser avisados sobre la posibilidad de una disminución de los reflejos mientras se esté operando maquinaria peligrosa o conduciendo un automóvil. Los pacientes deberán ser advertidos del uso de anestésicos locales para procesos dentales, sin consultar primero a su médico. Se les debe advertir a los pacientes que no deben abrir o masticar las cápsulas; deben deglutirlas para preservar la capa de protección de los gránulos.

RESTRICCIONES DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No debe administrarse a la mujer durante el embarazo ni la lactancia. Deben recomendarse medios eficaces de contracepción durante el tratamiento en mujeres con vida sexual activa y en edad de concepción.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Éstas corresponden a las descritas para los componentes individuales de la fórmula. Los siguientes efectos se pueden presentar en individuos susceptibles a los simpaticomiméticos o a los anticolinérgicos. Suelen ser bien tolerados durante unos cuantos días si se continúa el tratamiento; en caso contrario conviene interrumpir el fármaco: nerviosismo, insomnio, excitación, fatiga, midriasis, fotofobia, cicloplejía, palpitaciones, taquicardia, sequedad de boca y de mucosas, rubor, náuseas, vómito, constipación o diarrea, eritema, disuria, retención urinaria.

MANEJO DE SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

No se conocen casos de sobredosificación por Redotex® reportados por los prescriptores habituales. De cualquier forma, en el caso de una sobredosificación, ésta consistiría en una exageración tanto de los efectos simpaticomimé­ticos de la d-norpseudoefedrina, como los anticolinérgicos de la atropina. Estos pueden ser contrarrestados por medidas generales y específicas. Dependiendo de la hora de la ingesta, un lavado gástrico en un paciente consciente, ­puede estar indicado, así como el acomodarlo en un sitio oscuro y tranquilo. Mantenimiento de vías aéreas y vasculares permeables, control y vigilancia de signos vitales. Una hemodiálisis puede estar indicada.

El uso de anticolinesterásicos de tipo neostigmina pueden contrarrestar y abolir la intoxicación anticolinérgica.

El uso de simpaticolíticos, puede contrarrestar o abolir la intoxicación simpática.

El uso de ansiolíticos de tipo benzodiazepinas, está indicado para evitar la sobrestimulación del SNC. Síntomas:(Estos son dosis-dependientes, asociados a):


d-norpseudoefedrina: Cefalea, nerviosismo, insomnio, blufee delirante, taquicardia y aumento o caída de la presión arterial.

L-triyodotironina: Cefalea, irritabilidad, nerviosismo, diaforesis, taquicardia y meteorismo.

Atropina: Inquietud, tremor, convulsiones, coma, delirio, sequedad de mucosas, cicloplejía, fotofobia, taquicardia, disritmias, dolores de tipo cólico, constipación, retención urinaria y hipertermia.

Aloína: Diarrea.

PRESENTACIÓN

Envase Plástico
Información sobre la plantilla
Envase Redotex.JPG

Frasco con 30 cápsulas de liberación prolongada.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Fuente

  • www.famguerra.com/Meds/Search/Meds.cfm?pagina=36108.htm
  • salud.doctissimo.es/diccionario-medico/capsula.html
  • www.cofa.org.ar/?p=3865