Isradipino (Oral)
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Isradipino (Oral). Se utiliza para el tratamiento de la hipertensión (tensión alta).Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de calcio. Reduce la tensión por medio de la relajación de los vasos sanguíneos, aumentando la cantidad de sangre y oxígeno al corazón, reduciéndole el trabajo.
Sumario
Componentes de las presentaciones comerciales
Cada cápsula de liberación modificada contiene 2.5 ó 5 mg de isradipino. Los demás componentes son: sílice coloidal anhidro, estearato magnésico, cetilpalmitato, celulosa microcristalina, metilhidroxipropilcelulosa, gelatina, dióxido de titanio, óxido de hierro amarillo, laca, óxido de hierro negro.
Mecanismo de acción
Dilata los lechos vasculares arteriales, en particular los del corazón, cerebro y músculo esquelético, sin depresión de la función cardíaca.
Indicaciones terapéuticas
HTA.
Modo de administración
Vía oral. Administrar sin masticar con un vaso de agua.
Advertencias y precauciones
Ancianos, estenosis aórtica acentuada, presión sistólica baja, síndrome del nódulo sinusal (confirmado o sospechado) a los que no se haya implantado un marcapasos, antecedentes de angina de pecho. Puede producir angina de pecho en pacientes con enfermedad coronaria.
Se recomienda reducir la dosis en caso de disfunción hepática o renal o con fallo cardíaco y en ancianos.
Insuficiencia hepática
Precaución en disfunción hepática es preferible iniciar con 2,5 mg/día.
Insuficiencia renal
Precaución en disfunción renal es preferible iniciar con 2,5 mg/día.
Reacciones adversas
- Dolor de cabeza
- mareos
- Taquicardia
- palpitaciones
- Sofocos
- edema periférico
- disnea
- molestias abdominales
- sarpullido
- poliuria
- fatiga, malestar.
Acción y mecanismo
Bloqueante de los canales lentos del calcio, perteneciente al grupo de las dihidropiridinas. Actúa inhibiendo preferentemente el proceso contráctil de la musculatura lisa vascular lo que se traduce en una vasodilatación arteriolar con una reducción de la resistencia periférica (postcarga). Sobre la circulación coronaria provoca dilatación generalizada, lo que determina un incremento del flujo sanguíneo y por consiguiente de la oxigenación miocárdica. Sobre el músculo cardiaco su acción es memos notoria, aunque en el mismo sentido: disminuye levemente la contractibilidad y conductividad cardiaca. Antihipertensivo. Antianginoso. Vasodilatador periférico.
Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos (mujeres embarazadas)), por lo que el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Lactancia
Se ignora si este medicamento es excretado en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.
Niños
No se dispone de suficiente experiencia clínica en este grupo de edad. Uso no recomendado en menores de 18 años.
Ancianos
La biodisponibilidad de este fármaco puede estar aumentada en mayores de 65 años. Los pacientes geriátricos son más susceptibles al efecto hipotensor, pudiendo necesitar dosis iniciales menores.
