ADN renal
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ADN renal. Alimento con alta densidad calórica, bajo en electrolitos y moderado en proteínas, libre de lactosa y gluten.
Sumario
- 1 Denominación común internacional
- 2 Composición
- 3 Farmacocinética
- 4 Indicaciones
- 5 Contraindicaciones
- 6 Precauciones
- 7 Reacciones adversas
- 8 Interacciones
- 9 Posología
- 10 Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves
- 11 Información básica al paciente
- 12 Nivel de distribución
- 13 Regulación a la prescripción
- 14 Clasificación VEN
- 15 Laboratorio productor
- 16 Código ATC
- 17 Fuente
Denominación común internacional
No posee.
Composición
Maltodextrina, aceite de soya, caseinato de calcio, fosfato tricálcico, sulfato de sodio; cloruro de potasio, sulfato de magnesio, saborizante permitido, citrato de colina (166,3 mg/ 100 g polvo), L-carnitina (68,4 mg/ 100 g polvo), monoglicéridos, taurina (41,6 mg/ 100 g polvo, ácido ascórbico, hierro aminoquelado, vitamina E, sulfato de zinc; sulfato de manganeso (4,06 mg/ 100 g polvo), D-pantotenato de calcio, clorhidrato de piridoxina, nicotinamida, sulfato de cobre, vitamina A, Riboflavina, vitamina K, mononitrato de tiamina, ácido fólico, vitamina D3, tricloruro de cromo (0,159 mg/100 g polvo), biotina, molibdato de Sodio (0,067 mg/100 g polvo), selenito de sodio, yoduro de potasio, vitamina B12.
Farmacocinética
No procede
Indicaciones
Suplemento nutricional para pacientes con neuropatías.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes.
Precauciones
Conservar en sectores secos, sin humedad, a temperatura menor de 25 ºC. Una vez abierto el envase, consumir antes de 15 días.
Reacciones adversas
Diarreas, distensión abdominal.
Interacciones
No se reportan.
Posología
Para preparar ADN renal con una densidad calórica de 2 cal/mL, agregar 90 g (1 sachet) sobre 100 mL de agua tibia previamente hervida, formar una pasta y dejar reposar algunos minutos, luego agregar 30 mL de agua y agitar suavemente. Una vez preparado, mantener refrigerado y administrar dentro de 24 h. Aun cuando el producto está apto para el consumo, si fuese necesario esterilizar una preparación que lo contenga, puede realizarse en autoclave (calor húmedo) a 110 ºC durante 10 min.
Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves
Medidas generales.
Información básica al paciente
Nada a señalar.
Nivel de distribución
Uso exclusivo de hospitales
Regulación a la prescripción
No posee.
Clasificación VEN
Medicamento especial.
Laboratorio productor
Internacional
Código ATC
V06DB
Fuente
- Fnmedicamentos. Disponible en "fnmedicamentos.sld.cu". Consultado el 21 de septiembre de 2012.