Diferencia entre revisiones de «Buteno»
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+ | }}<div alig=justify>'''Buteno'''. Hidrocarburo gaseoso incoloro que se usa en síntesis química. Alqueno formado por 4 [[átomos]] de [[carbono]] y 8 átomos de [[hidrógeno]]. Nombre de los [[isomería|isómeros]] de [[olefina]] con la fórmula C<sub>4</sub>H<sub>8</sub> (1-buteno y 2-buteno). Fue encontrado por primera vez en [[1825]] por [[Michael Faraday]] en el aceite de gas. | ||
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* Fórmula: C<sub>4</sub>H<sub>8</sub> | * Fórmula: C<sub>4</sub>H<sub>8</sub> | ||
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* Masa molecular: 56,11 g/mol | * Masa molecular: 56,11 g/mol | ||
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+ | De ser termólisis del petróleo se puede obtener el 1-Buteno por reacción de [[etileno]] con [[tris-etilaluminio]] a aproximadamente 100 °C y 100 bar. (Síntesis de 1-alquenos según [[Mülheimer]]). La reacción se parece a la síntesis del [[polietileno]] en catalizadores de Ziegler-Nata. | ||
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+ | * En la síntesis del butadieno para el [[caucho]] artificial. | ||
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+ | * Artículo [http://www.grupoprevenir.es/fichas-seguridad-sustancias-quimicas/0838.htm Buteno]. Disponible en "www.grupoprevenir.es". Consultado: 5 de agosto de 2011. | ||
+ | * Morrison, R. T. y Boyd, R. N.: Química Orgánica. Addison-Wesley Iberoamericana, S. A. Wilmington. Delaware, [[Estados Unidos]], [[1990]]. | ||
+ | * Requena, L. Vamos a Estudiar Química Orgánica. ([[2001]]). Ediciones Eneva. | ||
+ | * Soto, J. L. Química Orgánica. Vol. I. Conceptos básicos. Ed. Síntesis, 1996. | ||
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última versión al 11:51 24 sep 2012
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Sumario
Propiedades
- Fórmula: C4H8
- Fórmula desarrollada: CH2=CH-CH2-CH3
- Masa molecular: 56,11 g/mol
- Límites de explosividad: 1,6 - 10 % Vol en aire.
Isómeros de posición
1-buteno
Propiedades físico-químicas
- Fórmula: H2C=CH–CH2–CH3
- Punto de fusión: –185,3 °C
- Punto de ebullición: –6,26 °C
- Solubilidad en agua: 200 g/l
Síntesis
De ser termólisis del petróleo se puede obtener el 1-Buteno por reacción de etileno con tris-etilaluminio a aproximadamente 100 °C y 100 bar. (Síntesis de 1-alquenos según Mülheimer). La reacción se parece a la síntesis del polietileno en catalizadores de Ziegler-Nata.
Aplicaciones
- En la síntesis del butadieno para el caucho artificial.
- En la síntesis del 2-butanol por adición de agua en presencia de ácido.
2-buteno
De este compuesto existen a su vez dos isómeros geométricos: Cis-2-buteno y Trans-2-buteno.
Propiedades físicoquímicas
Propiedad | Cis-2-buteno | Trans-2-buteno |
---|---|---|
Fórmula | H3C–CH=CH-CH3 | H3C–CH=CH-CH3 |
Temp. Fusión | –138,9 °C | –105,5 °C |
Temp. Ebullición | 3,73 °C | 0,96 °C |
Solub. en Agua | 5 g/l | 5 g/l |
Síntesis
Los 2-butenos se pueden obtener por metátesis en presencia de un catalizador a partir de propeno:
2 H3C–CH=CH2 → H3C–CH=CH–CH3 + H2C=CH2
Además de por pirólisis del petróleo. La reacción de eliminación a partir del 2-butanol suele dar mezclas de productos que contienen también los 2-butenos.
Aplicaciones
Tras halogenación con cloro y doble eliminación de HCl se obtiene butadieno que se utiliza en la síntesis de caucho artificial. Como los demás butenos también puede ser polimerizado directamente.
Fuentes
- Artículo Buteno. Disponible en "www.grupoprevenir.es". Consultado: 5 de agosto de 2011.
- Morrison, R. T. y Boyd, R. N.: Química Orgánica. Addison-Wesley Iberoamericana, S. A. Wilmington. Delaware, Estados Unidos, 1990.
- Requena, L. Vamos a Estudiar Química Orgánica. (2001). Ediciones Eneva.
- Soto, J. L. Química Orgánica. Vol. I. Conceptos básicos. Ed. Síntesis, 1996.
- Vollhardt, K. P. C.: Química Orgánica. Ed. Omega. Barcelona, 1996.