Buteno

Buteno 260px Información general Nombre,símbolo,número: C4H8. Serie química: El buteno pertenecen a la familia de los hidrocarburos no saturados, alquenos

Buteno. Alqueno formado por 4 átomos de carbono y 8 átomos de hidrógeno, su fórmula es C₄H₈, es el nombre de los isómeros de olefina con la fórmula C₄H₈. Fue encontrado por primera vez en 1825 por Michael Faraday en el aceite de gas.

Propiedades

• Fórmula: C₄H₈
• Fórmula desarrollada: CH₂=CH-CH₂-CH₃
• Masa molecular: 56,11 g/mol
• Límites de explosividad: 1,6 - 10 % Vol en aire.

Isómeros del Buteno

1-buteno

Propiedades físicoquímicas.

• Fórmula: H₂C=CH–CH₂–CH₃
• Punto de fusión: –185,3 °C
• Punto de ebullición: –6,26 °C
• Solubilidad en agua: 200 g/l

Síntesis

A parte de por termólisis del petróleo se puede obtener el 1-Buteno por reacción de etileno con tris-etilaluminio a aproximadamente 100 °C y 100 bar. (Síntesis de 1-alquenos según Mülheimer). La reacción se parece a la síntesis del polietileno en catalizadores de Ziegler-Nata.

Aplicaciones

• En la síntesis del butadieno para el caucho artificial.
• En la síntesis del 2-butanol por adición de agua en presencia de ácido.

Cis-2-buteno y Trans-2-buteno

Propiedades físicoquímicas.

Propiedad	Cis-2-buteno	Trans-2-buteno
Fórmula	H3C–CH=CH-CH3	H3C–CH=CH-CH3
Temp. Fusión	–138,9 °C	–105,5 °C
Temp. Ebullición	3,73 °C	0,96 °C
Solub. en Agua	5 g/l	5 g/l

Síntesis

Los 2-butenos se pueden obtener por metátesis en presencia de un catalizador a partir de propeno:

2 H₃C–CH=CH₂ → H₃C–CH=CH–CH₃ + H₂C=CH₂

Además de por pirólisis del petróleo. La reacción de eliminación a partir del 2-butanol suele dar mezclas de productos que contienen también los 2-butenos.

Aplicaciones

Tras halogenación con cloro y doble eliminación de HCl se obtiene butadieno que se utiliza en la síntesis de caucho artificial. Como los demás butenos también puede ser polimerizado directamente.

Véase también

• Meteno
• Eteno
• Propeno
• Penteno
• Hexeno
• Hepteno

Fuentes

• Requena, L. Vamos a Estudiar Química Orgánica. (2001). Ediciones Eneva.
• Morrison, R. T. y Boyd, R. N.: Química Orgánica. Addison-Wesley Iberoamericana, S. A. Wilmington. Delaware, Estados Unidos, 1990.
• Soto, J. L.: Química Orgánica. Vol. I. Conceptos básicos. Ed. Síntesis, 1996.
• Vollhardt, K. P. C.: Química Orgánica. Ed. Omega. Barcelona, 1996.
• Artículo Buteno. Disponible en "www.grupoprevenir.es". Consultado: 5 de agosto de 2011.