Dantroleno

Dantroleno Presentación farmacéutica Bulboa Vía de administración IV Grupo Terapéutico Relajante muscular

Dantroleno. La contracción del músculo sucede por la liberación de Ca++ del retículo sarcoplasmático, a través de un conducto de descarga de Ca++ llamado receptor de rianodina. Dantroleno impide la liberación de calcio de su sitio de almacenamiento en el retículo endoplasmático, al actuar en el conducto de descarga; como resultado, dantroleno interfiere con el fenómeno de acoplamiento excitación-contracción de la fibra muscular; las unidades motoras que se contraen rápidamente son más sensibles que las unidades lentas; el músculo cardiaco y el músculo liso quedan ligeramente deprimidos.

Denominación común internacional

Dantroleno

Composición

Cada bulbo contiene 20 mg de dantroleno.

Farmacocinética

Solo la tercera parte se absorbe luego de su administración; la vida media es 8 h.

Indicaciones

Profilaxis y tratamiento de hipertermia maligna.

Contraindicaciones

Espasmo muscular agudo, insuficiencia hepática.

Precauciones

1. LM: no existen datos disponibles.
2. Niños: insuficientes estudios de seguridad.
3. Administrar con cuidado en pacientes con trastornos pulmonares y cardíacos.
4. Realizar pruebas funcionales hepáticas durante el tratamiento.

Reacciones adversas

Frecuentes

Somnolencia, mareos, fatiga, debilidad muscular y malestar general.

Ocasionales

Diarreas (pueden determinar la retirada del fármaco), náusea, vómito, anorexia, constipación, cólicos abdominales, sangramiento gastrointestinal, taquicardia, presión arterial inestable, disnea, erupción cutánea, prurito, temblor, fiebre, cefalea, mialgia, nerviosismo, insomnio, confusión, alteraciones visuales, depresión mental, disfagia, hematuria, cristaluria, retención e incontinencia urinaria.

Raras

Hepatotoxicidad (puede ser fatal) y pericarditis.

Interacciones

• Verapamilo: depresión miocárdica.
• Depresores del SNC, alcohol: suelen potenciar sus efectos.
• Estrógenos: puede incrementarse el riesgo de hepatotoxicidad.

Posología

• Para el tratamiento de la hipertermia maligna: dosis, 1 mg/kg en inyección IV rápida y continuar hasta una dosis total de 10 mg/kg.
• Dosis profilácticas: 2,5 mg/kg por infusión IV entre 60 y 75 min antes de la anestesia, con subsecuentes administraciones durante la anestesia y la cirugía si se desarrollan signos de hipertermia maligna.

Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves

Medidas de sostén.

Información básica al paciente

Nada a señalar.

Nivel de distribución

Uso exclusivo de hospitales

Regulación a la prescripción

No posee.

Clasificación VEN

Medicamento especial

Laboratorio productor

Internacional

Código ATC

A03FA

Dosis diaria definida

0.03

Fuente

• Fnmedicamentos