Dextrometorfano + guaifenesina.

Dextrometorfano + guaifenesina Grupo Terapéutico Fármaco Asociación de antitusivo y expectorante.

Dextrometorfano + guaifenesina. Fármaco antihistamínico. Se encuentra en Jarabe 5 mL. Jarabe compuesto: Dextrometorfano + guaifenesina

Indicaciones

Alivio de la tos y para facilitar la expulsión del exceso de mocos y flemas en catarros y gripes para ads. y niños ≥ 6 años.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a los componentes; tos asmática; tos acompañada de excesiva expectoración; insuf. respiratoria; tto. concomitante o en las 2 sem precedentes con IMAO, ISRS, bupropión, linezolid , procarbazina y selegilina; niños < 2 años.

Precauciones

• Embarazo: Evitar. No hay datos o éstos son limitados.
• Lactancia: No se dispone de información suficiente relativa a la excreción del dextrometorfano y guaifenesina/metabolitos en la leche materna.

Reacciones adversas

Somnolencia, mareo, vértigo, cefalea, confusión mental; estreñimiento náuseas, vómitos, molestias gastrointestinales; urticaria, rash cutáneo.

Modo de Administración

Vía oral. Beber un vaso de agua después de cada dosis y abundante líquido durante el día. No tomar con zumo de pomelo o naranja amarga ni con bebidas alcohólicas.

Interacciones

Véase Contraindicaciones Además: Concentración de dextrometorfano aumentada por: celecoxib, parecoxib, valdecoxib; amiodarona o quinidina (ajustar dosis); haloperidol. Potenciación de efectos depresores con: depresores del SNC (incluyendo psicotrópicos, antihistamínicos, [http://antiparkisonianos antiparkisonianos]). Riesgo de obstrucción pulmonar con: expectorantes y mucolíticos. No administrar con: alcohol, zumo de pomelo o de naranja amarga. Lab: interferencias con el color en las determinaciones en orina del ác. vanilmandélico y del ác. 5- hidroxiindolacético , ya que puede aumentar falsamente el color cuando se usa el reactivo nitrosonaftol (interrumpir el tto. 48 h antes).

Efectos sobre la capacidad de conducir

Durante el tratamiento con medicamentos que contienen dextrometorfano en raras ocasiones puede aparecer una disminución de la capacidad de reacción o somnolencia y mareo leves, que habrá que tener en cuenta en caso de conducir y utilizar máquinas.

Tratamiento de la sobredosis y de efectos adversos graves

Administrar naloxona IV si aparece depresión respiratoria y benzodiazepinas IV o rectal con convulsiones.

Fuente

El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 16/12/2016