Diferencia entre revisiones de «Euparín»
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| − | Durante la administración, las células musculares no se paralizan y continúan respondiendo al medicamento y a otros estímulos para provocar contracción. El efecto [[ | + | Durante la administración, las células musculares no se paralizan y continúan respondiendo al medicamento y a otros estímulos para provocar contracción. El efecto [[Antiespasmódico]] es directo y no está relacionado con la inervación del músculo. Tiene muy poco efecto en el SNC, aunque altas dosis tienden a producir sedación y sueño. |
| − | * El metilbromuro de homatropina es también relajante de la fibra muscular lisa, espasmolítico, neurotropo. Es un antagonista competitivo de los [[ | + | *El metilbromuro de homatropina es también relajante de la fibra muscular lisa, espasmolítico, neurotropo. Es un antagonista competitivo de los [[Receptores muscarínicos]] de [[Glándulas exocrinas]], músculo liso, cardíacos, [[Ganglios]] y [[Neuronas intramurales]]. |
| − | * El fenobarbital posee actividad hipnosedante y anticonvulsiva. Actúa como depresor no selectivo del [[Sistema Nervioso Central]], capaz de provocar todos los niveles de alteración del estado anímico del SNC, desde excitación hasta sedación ligera, hipnosis y coma profundo. El SNC es muy sensible y cuando se administra el fármaco en dosis sedantes o hipnóticas existe muy poco efecto sobre el músculo cardíaco, esquelético y liso. En dosis terapéuticas suficientemente elevadas, el fenobarbital induce [[ | + | *El fenobarbital posee actividad hipnosedante y anticonvulsiva. Actúa como depresor no selectivo del [[Sistema Nervioso Central]], capaz de provocar todos los niveles de alteración del estado anímico del SNC, desde excitación hasta sedación ligera, hipnosis y coma profundo. El SNC es muy sensible y cuando se administra el fármaco en dosis sedantes o hipnóticas existe muy poco efecto sobre el músculo cardíaco, esquelético y liso. En dosis terapéuticas suficientemente elevadas, el fenobarbital induce [[Anestesia]]. Los efectos [[Sedante-hipnóticos]] y [[Anticonvulsivos]] del fenobarbital pueden estar relacionados con su capacidad para potenciar y/o mimetizar la acción sináptica inhibitoria del [[GABA]]. |
| − | * La dipirona | + | *La dipirona o metamizol Sódico pertenece al grupo de las [[Pirazolinas]], es un derivado soluble de la [[Aminofilina]], tiene propiedades [[Antipiréticas]], [[Antitérmicas]], [[Analgésicas]] y [[Antiinflamatorias]] que se relacionan en parte con su capacidad para inhibir las [[Prostaglandinas]]. Su mecanismo analgésico sucede en el SNC y en el SNP, se adhiere a los receptores del dolor y actúa sobre la sinapsis a nivel de la cadena neuronal transmisora del dolor y sobre el tálamo elevando el umbral de la percepción dolorosa. |
| − | ==Farmacocinética== | + | == Farmacocinética == |
Se absorbe a través de las membranas mucosas. El comienzo de su acción es rápido. Se elimina por la orina. | Se absorbe a través de las membranas mucosas. El comienzo de su acción es rápido. Se elimina por la orina. | ||
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Hipersensibilidad a algunos de sus componentes. | Hipersensibilidad a algunos de sus componentes. | ||
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| − | + | *[[Disopiramida]], [[IMAO]], [[Antidepresivos tricíclicos]] | |
| + | *[[Antihistamínicos]], [[Clozapina]], [[Fenotiazina]], [[Amantadina]] | ||
| + | *[[Memantina]]: incrementa efectos [[Anticolinérgicos]]. | ||
| + | *[[Parasimpaticomiméticos]]: antagoniza sus efectos. | ||
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| − | * http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ResourceId=647 | + | *[http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ResourceId=647 Fnmedicamentos] |
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última versión al 09:59 24 mar 2022
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Euparín. Es un medicamento que se administra por vía rectal, cuya forma farmacéutica es en supositorio. Es un Espasmolítico miotrópico. Relaja directamente el tono de varios músculos lisos, especialmente cuando están contraídos de manera espasmódica.
Sumario
Forma farmacéutica
Supositorio
Denominación común internacional
Composición
Cada supositorio contiene 100,0 mg de Clorhidrato de Papaverina, 15,0 mg de fenobarbital sódico, 300,0 mg de dipirona, 2,5 mg de metilbromuro de homatropina y excipiente graso c.s.
Mecanismo de acción y acciones farmacológicas
- La papaverina tiene efecto relajante directo e inespecífico sobre vasos, corazón y otros músculos lisos. Es un espasmolítico miotrópico. Relaja directamente el tono de varios músculos lisos, especialmente cuando están contraídos de manera espasmódica.
Durante la administración, las células musculares no se paralizan y continúan respondiendo al medicamento y a otros estímulos para provocar contracción. El efecto Antiespasmódico es directo y no está relacionado con la inervación del músculo. Tiene muy poco efecto en el SNC, aunque altas dosis tienden a producir sedación y sueño.
- El metilbromuro de homatropina es también relajante de la fibra muscular lisa, espasmolítico, neurotropo. Es un antagonista competitivo de los Receptores muscarínicos de Glándulas exocrinas, músculo liso, cardíacos, Ganglios y Neuronas intramurales.
- El fenobarbital posee actividad hipnosedante y anticonvulsiva. Actúa como depresor no selectivo del Sistema Nervioso Central, capaz de provocar todos los niveles de alteración del estado anímico del SNC, desde excitación hasta sedación ligera, hipnosis y coma profundo. El SNC es muy sensible y cuando se administra el fármaco en dosis sedantes o hipnóticas existe muy poco efecto sobre el músculo cardíaco, esquelético y liso. En dosis terapéuticas suficientemente elevadas, el fenobarbital induce Anestesia. Los efectos Sedante-hipnóticos y Anticonvulsivos del fenobarbital pueden estar relacionados con su capacidad para potenciar y/o mimetizar la acción sináptica inhibitoria del GABA.
- La dipirona o metamizol Sódico pertenece al grupo de las Pirazolinas, es un derivado soluble de la Aminofilina, tiene propiedades Antipiréticas, Antitérmicas, Analgésicas y Antiinflamatorias que se relacionan en parte con su capacidad para inhibir las Prostaglandinas. Su mecanismo analgésico sucede en el SNC y en el SNP, se adhiere a los receptores del dolor y actúa sobre la sinapsis a nivel de la cadena neuronal transmisora del dolor y sobre el tálamo elevando el umbral de la percepción dolorosa.
Farmacocinética
Se absorbe a través de las membranas mucosas. El comienzo de su acción es rápido. Se elimina por la orina.
Indicaciones
Tenesmo y Cólico intestinal, Estreñimiento espástico, Espasmo de la vesícula biliar, y especialmente Cólico biliar agudo, Cólico uretral, Tenesmo vesical, Dismenorrea, Piloroespasmo, Úlcera gástrica; estados espásticos del sistema vascular Jaqueca; Cólico umbilical, Tosferina con vómitos y Bronquitis espasmódica.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a algunos de sus componentes.
Reacciones adversa
- Ocasionales: manifestaciones alérgicas, Erupciones cutáneas, alteraciones de la piel y mucosas.
- Raras: Leucopenia.
Interacciones
- Disopiramida, IMAO, Antidepresivos tricíclicos
- Antihistamínicos, Clozapina, Fenotiazina, Amantadina
- Memantina: incrementa efectos Anticolinérgicos.
- Parasimpaticomiméticos: antagoniza sus efectos.
