Diferencia entre revisiones de «Biomodulina T»
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Revisión del 15:36 16 abr 2020
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Biomodulina T. Es un inmuno-regulador natural que está dirigido principalmente a personas de la llamada tercera edad que padezcan artritis, artrosis, y otros padecimientos óseos o musculares. El principio activo de este medicamento es un producto natural compuesto por fracciones específicas del timo de naturaleza polipeptídica. Tiene acción citorrestauradora y también inmunomoduladora al estimular la mitosis linfoblastoide y con ello normaliza la diferenciación de los linfocitos T. Es útil para retardar numerosos procesos de la vejez y en la compensación del déficit inmunopáticos asociados.
Sumario
- 1 Denominación común internacional
- 2 Composición
- 3 Farmacocinética
- 4 Indicaciones
- 5 Contraindicaciones
- 6 Precauciones
- 7 Reacciones adversas
- 8 Interacciones
- 9 Posología
- 10 Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves
- 11 Información básica al paciente
- 12 Nivel de distribución
- 13 Regulación a la prescripción
- 14 Clasificación VEN
- 15 Laboratorio productor
- 16 Fuentes
Denominación común internacional
Fracción tímica.
Composición
Cada vial contiene fracción de timo 3 mg, cloruro de sodio 27 mg y agua para inyección c.s.p. 3 mL.
Farmacocinética
No existe información disponible de los productores.
Indicaciones
Útil en estados que presentan una difusión inmunológica principalmente de tipo celular como infecciones a repetición en el adulto mayor.
Contraindicaciones
Antecedentes de alergia al fármaco.
Precauciones
- E: estudios preclínicos no mostraron efectos tóxicos, mutagénicos ni teratogénicos, pero no se ha establecido su uso clínico en esta población.
- LM: no se ha establecido su uso clínico. Los productores recomiendan que su administración dependa del criterio clínico.
- Administrar solo si está cristalina, no utilizar si presenta opalescencia o precipitado.
- Su administración debe ser lenta por vía intravenosa, aproximadamente 1 mL/min.
- El medicamento debe estar a temperatura ambiente.
Reacciones adversas
Frecuentes
Manifestaciones de dolor y ardor en el sitio de la inyección. Se ha reportado fiebre, cefalea y astenia.
Raras
Reacciones alérgica, cutánea y general.
Interacciones
No se reportan según el productor.
Posología
Infecciones a repetición en el adulto mayor: administrar 3 mg por vía IM diario durante 3 semanas, después administrar 3 mg por la misma vía 3 veces por semana durante 2 semanas. Puede ser repetido el ciclo.
Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves
Medidas generales.
Información básica al paciente
Nada a señalar.
Nivel de distribución
Farmacia principal municipal, especial y hospitalaria
Regulación a la prescripción
No posee.
Clasificación VEN
Medicamento especial
Laboratorio productor
Centro Nacional de Biopreparados (BioCen)