Diferencia entre revisiones de «Anomalias cromosómicas»
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| − | ''' Anomalías Cromosómicas '''. Cualquier alteración en el número | + | '''Anomalías Cromosómicas'''. Cualquier alteración en el número o en la [[morfología]] de los cromosomas constituye una alteración cromosómica. Las anomalías cromosómicas son defectos genéticos que generalmente se producen por desórdenes y desbalances en los cromosomas del individuo. Aunque una de las más conocidas sea el [[síndrome de Down]], existen muchas clases de anomalías. Algunas de estas son menos serias pero otras incluso pueden producir la muerte del niño antes de que nazca. |
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| − | Aproximadamente uno de cada 200 bebés nace con una anomalía cromosómica. | + | Aproximadamente uno de cada 200 bebés nace con una anomalía cromosómica. Los [[niños]] con estas anomalías (aunque no todos) se caracterizan por presentar problemas de conducta, retraso mental , incapacidades de aprendizaje, etc., lo que ocasiona un gran número y tipos de defectos de nacimiento son los errores en la estructura o cantidad de los cromosomas. En ocasiones un infante puede nacer con menos o más cromosomas, o alguno o más dañados o alterados en su estructura. |
| − | ==Descripción general de las Anomalías Cromosómicas == | + | == Descripción general de las Anomalías Cromosómicas == |
| − | ¿Qué es un cromosoma? | + | ¿Qué es un [[cromosoma]]? El cuerpo [[humano]] está constituido por [[células]]. Por ejemplo, cuando una persona sufre una quemadura solar, la piel se desprende y deja caer células de la piel. En el centro de cada célula existe un área llamada núcleo. Los cromosomas humanos se encuentran en el núcleo de la célula. |
| − | El cuerpo humano está constituido | + | El cromosoma son una estructura que forma parte del núcleo y que contiene los genes. Los genes determinan los caracteres, como el color de ojos y el grupo sanguíneo. ¿Cómo se heredan los cromosomas? Normalmente, cada célula de nuestro cuerpo tiene un total de 46 cromosomas, o 23 pares. Heredamos la mitad de los cromosomas (un miembro de cada par) de la madre biológica y la otra mitad (el miembro homólogo de cada par) del padre biológico. |
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| − | ¿Cómo se heredan los cromosomas? | + | Los científicos han enumerado los pares de cromosomas de [[1]] a [[22]], habiéndole dado al par 23 el nombre de X o Y, según la estructura. Los primeros 22 pares de cromosomas se llaman "autosomas". Los cromosomas del par 23 se conocen como los "[[cromosomas sexuales]]" porque determinan si el bebé será varón o mujer. |
| − | Normalmente, cada célula de nuestro cuerpo tiene un total de 46 cromosomas, o 23 pares. Heredamos la mitad de los cromosomas (un miembro de cada par) de la madre biológica y la otra mitad (el miembro homólogo de cada par) del padre biológico. | + | Las mujeres tienen dos cromosomas sexuales "X", (es decir XX) y los hombres tienen un cromosoma "X" y un cromosoma "Y", (o sea, se representan como XY). |
| − | Los científicos han enumerado los pares de cromosomas de 1 a 22, habiéndole dado al par 23 el nombre de X o Y, según la estructura. Los primeros 22 pares de cromosomas se llaman "autosomas". Los cromosomas del par 23 se conocen como los "cromosomas sexuales" porque determinan si el bebé será varón o | + | La representación gráfica de los 46 cromosomas, ordenados en pares, recibe el nombre de cariotipo. El cariotipo normal de la mujer se escribe 46, XX, mientras que el cariotipo normal del hombre se escribe 46, XY. |
| − | Las mujeres tienen dos cromosomas "X" y los hombres tienen un cromosoma "X" y un cromosoma "Y". La representación gráfica de los 46 cromosomas, ordenados en pares, recibe el nombre de cariotipo. El cariotipo normal de la mujer se escribe 46, XX, mientras que el cariotipo normal del hombre se escribe 46, XY. | + | ¿Qué son las trisomías? El término "trisomía" se utiliza para describir la presencia de tres cromosomas en lugar del par habitual de cromosomas. Por ejemplo, si un niño nace con tres cromosomas 21 en lugar del par usual, se diría que posee "trisomía 21". La trisomía 21 también se conoce como síndrome de Down. |
| − | ¿Qué son las trisomías? | + | [[Archivo:Sindrome down.jpg|miniaturadeimagen]] |
| − | El término "trisomía" se utiliza para describir la presencia de tres cromosomas en lugar del par habitual de cromosomas. Por ejemplo, si un niño nace con tres cromosomas 21 en lugar del par usual, se diría que posee "trisomía 21". La trisomía 21 también se conoce como síndrome de Down. | + | Otros ejemplos de trisomía incluyen la trisomía 18 y la trisomía 13. Nuevamente, trisomía 18 o trisomía 13 significa simplemente que existen tres copias y no el par usual del cromosoma 18 (o del cromosoma 13) en cada célula del cuerpo. |
| − | + | ¿Qué son las monosomías? El término "monosomía" se utiliza para describir la ausencia de un miembro de un par de cromosomas. Por lo tanto, habrá un total de 45 cromosomas en cada célula del cuerpo, en lugar de 46. Por ejemplo, si un bebé nace con un solo cromosoma sexual X, en lugar del par habitual (ya sea, dos cromosomas sexuales X o un cromosoma sexual X y un cromosoma sexual Y), se dirá que tiene "monosomía X." La monosomía X también se conoce con el nombre de síndrome de Turner. | |
| − | ¿Qué son las monosomías? | + | == Causas de las Anomalías Cromosómicas == |
| − | El término "monosomía" se utiliza para describir la ausencia de un miembro de un par de cromosomas. Por lo tanto, habrá un total de 45 cromosomas en cada célula del cuerpo, en lugar de 46. Por ejemplo, si un bebé nace con un solo cromosoma sexual X, en lugar del par habitual (ya sea, dos cromosomas sexuales X o un cromosoma sexual X y un cromosoma sexual Y), se dirá que tiene "monosomía X." La monosomía X también se conoce con el nombre de síndrome de Turner. | + | Generalmente, las anomalías cromosómicas se dan por un error durante el desarrollo de una célula espermática u [[óvulo]]. Él por qué de estos errores es un misterio. Pero, hasta donde se sabe, nada de lo que haga o deje de hacer cualquiera de los padres antes o durante su desarrollo puede ocasionar una anomalía cromosómica en su hijo. |
| − | == Causas de las Anomalías Cromosómicas == | + | Las células reproductoras (óvulo y [[espermatozoide]]) tienen solamente 23 cromosomas individuales. Cuando estas células se unen mediante el proceso de fecundación y comienza el embarazo, forman un huevo o cigoto con [[46]] [[cromosomas]]. Sin embargo a veces esto no ocurre y en el proceso de división celular, se produce un error que hace que un espermatozoide u óvulo termine con un número de cromosomas mayor o menor que lo normal. |
| − | Generalmente, las anomalías cromosómicas se dan por un error durante el desarrollo de una célula espermática u óvulo. Él por qué de estos errores es un misterio. Pero, hasta donde se sabe, nada de lo que haga o deje de hacer cualquiera de los padres antes o durante su desarrollo puede ocasionar una anomalía cromosómica en su hijo. | + | En el momento en el que estas células (con una cantidad incorrecta de cromosomas) se unen, el embrión sufre una anomalía cromosómica. Además a pesar de que una persona tenga la cantidad normal de cromosomas, puede ocurrir que pequeños segmentos de uno o más cromosomas se eliminen, inviertan, dupliquen, se intercambien con parte de otro cromosoma o alteren su ubicación normal. |
| − | Las células reproductoras (óvulo y | + | Con frecuencia los embriones que tienen una cantidad incorrecta de cromosomas no sobreviven. En estos casos, la mujer embarazada tiene un aborto espontáneo, casi siempre sin saberlo. Hasta el 70 % de los abortos espontáneos producidos durante el primer trimestre del embarazo se dan por anomalías cromosómicas. |
| − | En el momento en el que | + | == Anomalías Cromosómicas más comunes == |
| − | Con frecuencia los embriones que tienen una cantidad incorrecta de cromosomas no sobreviven. En estos casos, la mujer embarazada tiene un aborto espontáneo, casi siempre sin saberlo. Hasta el 70 % de los abortos espontáneos producidos durante el primer trimestre del embarazo se dan por anomalías cromosómicas. | + | [[Síndrome de Prader-Willi]], [[Síndrome de Ellis-van Creveld]] ,[[Síndrome de Rubinstein-Taybi]], [[Secuencia Poland ,Síndrome de Down]], [[Síndrome de nevo de células basales]], [[Trisomía 13]], [[Síndrome de Marfan]], [[Acondroplasia]], [[Síndrome de Apert]], entre otros. |
| − | ==Anomalías Cromosómicas más comunes== | + | === El síndrome de Down (trisonomía 21) === |
| − | Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de Ellis-van Creveld ,Síndrome de Rubinstein-Taybi, Secuencia Poland ,Síndrome de Down ,Síndrome de nevo de células basales, Trisomía 13 ,Síndrome de Marfan , Acondroplasia, Síndrome de Apert, entre otros. | + | Es la causa más común de malformaciones de nacimiento en el ser humano, hay 1 caso por cada 660 nacimientos. El riesgo de que se produzca esta y otras trisomías aumenta con la edad de la madre. |
| − | === El síndrome de Down (trisonomía 21) === | + | Causas |
| − | Es la causa más común de malformaciones de nacimiento en el ser humano, hay 1 caso por cada 660 nacimientos. El riesgo de que se produzca esta y otras trisomías aumenta con la edad de la madre. | + | * Existencia de una trisomía del par 21 de cromosomas |
| − | + | ==== Características ==== | |
| − | * | + | Los niños con este síndrome presentan diferentes grados de retraso mental, rasgos faciales característicos: cabeza más pequeña de lo normal y deformada, nariz achatada, ojos rasgados con la esquina interna que puede presentar un pliegue redondeado de piel en lugar de terminar en punta. Las manos son anchas y cortas, con dedos cortos, que suelen tener un único pliegue palmar. Poseen obesidad por la acumulación de grasa, sobre todo en la parte del abdomen |
| − | + | Los defectos cardíacos congénitos son frecuentes en estos niños y a menudo se presenta una muerte prematura como resultado de ello. Las anomalías gastrointestinales, como la atresia duodenal (obstrucción del duodeno) y la atresia esofágica (obstrucción del esófago) son relativamente comunes. La obstrucción del tracto gastrointestinal puede requerir una cirugía poco después del nacimiento. | |
| − | Los niños con este síndrome presentan diferentes grados de retraso mental, rasgos faciales característicos: cabeza más pequeña de lo normal y deformada, nariz achatada, la esquina interna | + | Las perspectivas para los niños con síndrome de Down son mucho más alentadoras de lo que solían ser. La mayoría tiene un retraso mental de leve a moderado. Con una intervención temprana y una educación especial, muchos de estos niños aprenden a leer y a escribir y participan en diversas actividades infantiles como cualquier niño normal. Además muchos de ellos ponen más esfuerzo, interés y preocupación por los estudios y deportes que la mayoría de los niños, y son tan o más felices que cualquier niño. |
| − | + | === Otras trisonomías === | |
| − | Las perspectivas para los niños con síndrome de Down son mucho más alentadoras de lo que solían ser. La mayoría tiene un retraso mental de leve a moderado. Con una intervención temprana y una educación especial, muchos de estos niños aprenden a leer y a escribir y participan en diversas actividades infantiles como cualquier niño normal. Además muchos de ellos ponen más esfuerzo, interés y preocupación por los estudios y deportes que la mayoría de los niños, y son tan o más felices que cualquier niño. | + | También hay trisomías 13 y 18 que son menos comunes pero mucho más serias que el síndrome de Down, tienen muchos defectos de nacimientos físicos y un retraso mental severo. Por desgracia, la mayoría muere antes del primer año de vida. Uno de cada 5000 bebes es afectado por ellas. |
| − | + | === Leucemia crónica === | |
| − | También hay | + | Ciertas anomalías cromosómicas y genéticas pueden ser responsables de las anormalidades celulares que provocan la leucemia crónica. Se producen glóbulos blancos inmaduros y anormales, dificultando la lucha contra las infecciones y en la coagulación de la [[sangre]]. |
| − | === Leucemia crónica === | + | === Defectos del corazón === |
| − | Ciertas anomalías cromosómicas y genéticas pueden ser responsables de las anormalidades celulares que provocan la leucemia crónica | + | Y de los grandes vasos producidos por alteraciones en varias fases del desarrollo fetal y presentes en el momento del nacimiento, es posible que no sean diagnosticados hasta más tarde. |
| − | === Defectos del corazón === | + | En este sentido, se sospecha que su incidencia es de [[1]]/[[120]] nacidos vivos, en donde algunas veces se puede identificar una causa específica. Los defectos cromosómicos suelen estar asociados a anomalías cardíacas congénitas graves. |
| − | Y de los grandes vasos producidos por alteraciones en varias fases del desarrollo fetal y presentes en el momento del nacimiento, es posible que no sean diagnosticados hasta más tarde. | ||
| − | En este sentido se sospecha que su incidencia es de 1/120 nacidos vivos, en donde algunas veces se puede identificar una causa específica. Los defectos cromosómicos suelen estar asociados a anomalías cardíacas congénitas graves. | ||
=== El síndrome de Marfan === | === El síndrome de Marfan === | ||
| − | Ocasionado por mutaciones en el gen fibrilina-1, que es el andamiaje de los tejidos elásticos en el cuerpo. La interrupción de este produce cambios en los tejidos elásticos, específicamente en la aorta, la piel y | + | Ocasionado por mutaciones en el gen [[fibrilina-1]], que es el andamiaje de los tejidos elásticos en el cuerpo. La interrupción de este produce cambios en los tejidos elásticos, específicamente en la aorta, la piel y en los ojos. |
| − | También ocasiona un crecimiento exagerado de los huesos largos del cuerpo, provocando una estatura elevada y extremidades largas, dedos como de araña (aracnodactilia), un grupo particular de rasgos faciales que incluyen un paladar altamente arqueado y dientes apiñados, malformaciones torácicas y curvatura de la espina. | + | También ocasiona un crecimiento exagerado de los huesos largos del cuerpo, provocando una estatura elevada y extremidades largas, dedos como de araña (aracnodactilia), un grupo particular de rasgos faciales que incluyen un paladar altamente arqueado y dientes apiñados, malformaciones torácicas y curvatura de la espina dorsal. |
| − | === Síndrome de nevo de células basales=== | + | === Síndrome de nevo de células basales === |
| − | Es un conjunto de defectos múltiples que comprometen las glándulas endocrinas , la piel, el sistema nervioso, los ojos, y los huesos, lo cual causa una extraña apariencia facial y una predisposición | + | Es un conjunto de defectos múltiples que comprometen las glándulas endocrinas , la piel, el sistema nervioso, los ojos, y los huesos, lo cual causa una extraña apariencia facial y una predisposición al cáncer de piel. Los afectados tienen ojos separados, cejas prominentes, nariz y mandíbula prominente. Cerca o en la pubertad aparece cáncer de piel |
| − | + | Causas. | |
| − | Se hereda como una característica autosómica dominante. | + | Se hereda como una característica autosómica dominante. |
| − | Entre los defectos de los huesos se encuentran los quistes en el maxilar superior e inferior, que causan un desarrollo anormal de los dientes o fracturas espontáneas de la mandíbula., Anomalías en las costillas, Escoliosis (curvatura de la espalda), cifosis (curvatura severa de la espalda) y Entre los trastornos del sistema nervioso están: la ceguera, convulsiones | + | Entre los defectos de los huesos se encuentran los quistes en el maxilar superior e inferior, que causan un desarrollo anormal de los dientes o fracturas espontáneas de la mandíbula., Anomalías en las costillas, Escoliosis (curvatura de la espalda), [[cifosis]] (curvatura severa de la espalda) y Entre los trastornos del sistema nervioso están: la ceguera (generalmente por defectos en el iris diafragmático), convulsiones |
| − | + | hidrocefalia (agrandamiento de la cabeza), sordera, tumores cerebrales y retardo mental. | |
| − | ===Síndrome de Apert=== | + | === Síndrome de Apert === |
| − | Puede ser hereditaria o presentarse sin que existan antecedentes familiares. Se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales (suturas entre los huesos del cráneo), por lo que tienen una cabeza puntiaguda y cara inusual. A medida que el niño crece los huesos de las manos y de los pies se van fusionando progresivamente, lo cual disminuye la flexibilidad y el funcionamiento. | + | Puede ser hereditaria o presentarse sin que existan antecedentes familiares. Se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales (suturas entre los huesos del cráneo), por lo que tienen una cabeza puntiaguda y cara inusual. A medida que el niño crece, los huesos de las manos y de los pies se van fusionando progresivamente, lo cual disminuye la flexibilidad y el funcionamiento. |
| − | + | ==== Causas ==== | |
| − | Se trasmite como un rasgo autosómico dominante. Existen algunos casos de presentación espontánea en los que no existen antecedentes familiares. Esta condición se da por mutaciones en un gen denominado receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblasto. | + | Se trasmite como un rasgo autosómico dominante. Existen algunos casos de presentación espontánea en los que no existen antecedentes familiares. Esta condición se da por mutaciones en un gen denominado receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblasto. |
| − | Existen algunos otros síndromes con características similares al síndrome de Apert y que involucran craniosinostosis (fusión prematura de las suturas): | + | Existen algunos otros síndromes con características similares al síndrome de Apert y que involucran craniosinostosis (fusión prematura de las suturas): |
| − | *Síndrome de Saethre-Chotzen | + | * Síndrome de Saethre-Chotzen |
| − | *Síndrome de Carpenter (deformidad del cráneo en forma de cruce en trébol) | + | * Síndrome de Carpenter (deformidad del cráneo en forma de cruce en trébol) |
| − | *Enfermedad de Crouzon (disostosis craneofacial) | + | * Enfermedad de Crouzon (disostosis craneofacial) |
| − | *Síndrome de Pfeiffer | + | * Síndrome de Pfeiffer |
| − | ==Anomalías comunes de cromosomas sexuales== | + | == Anomalías comunes de cromosomas sexuales == |
| − | Entre las anomalías más comunes están las que se relacionan con la presencia adicional o la falta de cromosomas sexuales (X e Y). | + | Normalmente, las mujeres tienen dos cromosomas X y los varones un cromosoma X y un cromosoma Y. Entre las anomalías más comunes están las que se relacionan con la presencia adicional o la falta de cromosomas sexuales (X e Y). |
| − | Estas muchas veces afectan el desarrollo sexual , anomalías en el crecimiento e infertilidad, y, en ciertos casos, problemas de aprendizaje y comportamiento. A pesar de eso la mayoría de los afectados tienen una vida relativamente normal. Las más conocidas son: | + | Estas, muchas veces afectan el desarrollo [[sexual]], anomalías en el crecimiento e infertilidad, y, en ciertos casos, problemas de aprendizaje y comportamiento. A pesar de eso la mayoría de los afectados tienen una vida relativamente normal. Las más conocidas son: |
| − | *Triple X | + | * [[Triple X]]. Es un cromosoma X de más, lo tiene una de cada 1.000 a 2.000 mujeres. Estas niñas, no tienen las mismas anomalías físicas, suelen ser altas, parecen ser fértiles y pasan una pubertad normal. Son de inteligencia promedio, pero son frecuentes las incapacidades de aprendizaje. Es común que esta se detecte solo si se han hecho pruebas prenatales ya que se les ve saludable y de aspecto normal |
| − | *El síndrome de Turner afecta a una de cada 2.500 niñas. Las niñas con este síndrome tienen un solo cromosoma X en lugar de dos. Generalmente, son estériles y a menos que usen hormonas no tendrán los cambios normales de la pubertad. Algunas tienen otros problemas de salud, (defectos cardíacos), son de baja estatura, (pero pueden crecer gracias a las hormonas), poseen una inteligencia normal, pero algunas tienen dificultades para los conceptos espaciales y las matemáticas. | + | * [[El síndrome de Turner]] afecta a una de cada 2.500 niñas. Las niñas con este síndrome tienen un solo cromosoma X en lugar de dos. Generalmente, son estériles y a menos que usen hormonas no tendrán los cambios normales de la pubertad. Algunas tienen otros problemas de salud, (defectos cardíacos), son de baja estatura, (pero pueden crecer gracias a las hormonas), poseen una inteligencia normal, pero algunas tienen dificultades para los conceptos espaciales y las matemáticas. |
| − | *El síndrome de Klinefelter afecta a aproximadamente uno de cada 600 a 800 niños. Los afectados tienen dos, o más, cromosomas X junto con su cromosoma Y (lo normal es que tengan un X y un Y). Tienen más problemas con el juicio y el control de los impulsos que los XY. Suelen ser altos con incapacidades de aprendizaje. De adultos, producen menos testosterona de lo normal y son infértiles | + | * [[El síndrome de Klinefelter]] afecta a aproximadamente uno de cada 600 a 800 niños. Los afectados tienen dos, o más, [[cromosomas X]] junto con su [[cromosoma Y]] (lo normal es que tengan un X y un Y). Tienen más problemas con el juicio y el control de los impulsos que los XY. Suelen ser altos con incapacidades de aprendizaje. De adultos, producen menos testosterona de lo normal y son infértiles |
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==Fuentes == | ==Fuentes == | ||
| + | *Dr. C. Janet Catherine Fournier Cuza. Prof. Auxiliar | ||
*[http://html.rincondelvago.com/anomalias-cromosonicas.html ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS] consultado el 28 de febrero del 2012 | *[http://html.rincondelvago.com/anomalias-cromosonicas.html ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS] consultado el 28 de febrero del 2012 | ||
*[http://www.pgdcem.com/terminologia/anomalias_cromosomicas.html ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS] consultado 28 de febrero 2012 | *[http://www.pgdcem.com/terminologia/anomalias_cromosomicas.html ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS] consultado 28 de febrero 2012 | ||
última versión al 08:36 31 may 2021
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Anomalías Cromosómicas. Cualquier alteración en el número o en la morfología de los cromosomas constituye una alteración cromosómica. Las anomalías cromosómicas son defectos genéticos que generalmente se producen por desórdenes y desbalances en los cromosomas del individuo. Aunque una de las más conocidas sea el síndrome de Down, existen muchas clases de anomalías. Algunas de estas son menos serias pero otras incluso pueden producir la muerte del niño antes de que nazca.
Sumario
Información
Aproximadamente uno de cada 200 bebés nace con una anomalía cromosómica. Los niños con estas anomalías (aunque no todos) se caracterizan por presentar problemas de conducta, retraso mental , incapacidades de aprendizaje, etc., lo que ocasiona un gran número y tipos de defectos de nacimiento son los errores en la estructura o cantidad de los cromosomas. En ocasiones un infante puede nacer con menos o más cromosomas, o alguno o más dañados o alterados en su estructura.
Descripción general de las Anomalías Cromosómicas
¿Qué es un cromosoma? El cuerpo humano está constituido por células. Por ejemplo, cuando una persona sufre una quemadura solar, la piel se desprende y deja caer células de la piel. En el centro de cada célula existe un área llamada núcleo. Los cromosomas humanos se encuentran en el núcleo de la célula. El cromosoma son una estructura que forma parte del núcleo y que contiene los genes. Los genes determinan los caracteres, como el color de ojos y el grupo sanguíneo. ¿Cómo se heredan los cromosomas? Normalmente, cada célula de nuestro cuerpo tiene un total de 46 cromosomas, o 23 pares. Heredamos la mitad de los cromosomas (un miembro de cada par) de la madre biológica y la otra mitad (el miembro homólogo de cada par) del padre biológico.
Los científicos han enumerado los pares de cromosomas de 1 a 22, habiéndole dado al par 23 el nombre de X o Y, según la estructura. Los primeros 22 pares de cromosomas se llaman "autosomas". Los cromosomas del par 23 se conocen como los "cromosomas sexuales" porque determinan si el bebé será varón o mujer. Las mujeres tienen dos cromosomas sexuales "X", (es decir XX) y los hombres tienen un cromosoma "X" y un cromosoma "Y", (o sea, se representan como XY). La representación gráfica de los 46 cromosomas, ordenados en pares, recibe el nombre de cariotipo. El cariotipo normal de la mujer se escribe 46, XX, mientras que el cariotipo normal del hombre se escribe 46, XY. ¿Qué son las trisomías? El término "trisomía" se utiliza para describir la presencia de tres cromosomas en lugar del par habitual de cromosomas. Por ejemplo, si un niño nace con tres cromosomas 21 en lugar del par usual, se diría que posee "trisomía 21". La trisomía 21 también se conoce como síndrome de Down.
Otros ejemplos de trisomía incluyen la trisomía 18 y la trisomía 13. Nuevamente, trisomía 18 o trisomía 13 significa simplemente que existen tres copias y no el par usual del cromosoma 18 (o del cromosoma 13) en cada célula del cuerpo. ¿Qué son las monosomías? El término "monosomía" se utiliza para describir la ausencia de un miembro de un par de cromosomas. Por lo tanto, habrá un total de 45 cromosomas en cada célula del cuerpo, en lugar de 46. Por ejemplo, si un bebé nace con un solo cromosoma sexual X, en lugar del par habitual (ya sea, dos cromosomas sexuales X o un cromosoma sexual X y un cromosoma sexual Y), se dirá que tiene "monosomía X." La monosomía X también se conoce con el nombre de síndrome de Turner.
Causas de las Anomalías Cromosómicas
Generalmente, las anomalías cromosómicas se dan por un error durante el desarrollo de una célula espermática u óvulo. Él por qué de estos errores es un misterio. Pero, hasta donde se sabe, nada de lo que haga o deje de hacer cualquiera de los padres antes o durante su desarrollo puede ocasionar una anomalía cromosómica en su hijo. Las células reproductoras (óvulo y espermatozoide) tienen solamente 23 cromosomas individuales. Cuando estas células se unen mediante el proceso de fecundación y comienza el embarazo, forman un huevo o cigoto con 46 cromosomas. Sin embargo a veces esto no ocurre y en el proceso de división celular, se produce un error que hace que un espermatozoide u óvulo termine con un número de cromosomas mayor o menor que lo normal. En el momento en el que estas células (con una cantidad incorrecta de cromosomas) se unen, el embrión sufre una anomalía cromosómica. Además a pesar de que una persona tenga la cantidad normal de cromosomas, puede ocurrir que pequeños segmentos de uno o más cromosomas se eliminen, inviertan, dupliquen, se intercambien con parte de otro cromosoma o alteren su ubicación normal. Con frecuencia los embriones que tienen una cantidad incorrecta de cromosomas no sobreviven. En estos casos, la mujer embarazada tiene un aborto espontáneo, casi siempre sin saberlo. Hasta el 70 % de los abortos espontáneos producidos durante el primer trimestre del embarazo se dan por anomalías cromosómicas.
Anomalías Cromosómicas más comunes
Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de Ellis-van Creveld ,Síndrome de Rubinstein-Taybi, Secuencia Poland ,Síndrome de Down, Síndrome de nevo de células basales, Trisomía 13, Síndrome de Marfan, Acondroplasia, Síndrome de Apert, entre otros.
El síndrome de Down (trisonomía 21)
Es la causa más común de malformaciones de nacimiento en el ser humano, hay 1 caso por cada 660 nacimientos. El riesgo de que se produzca esta y otras trisomías aumenta con la edad de la madre. Causas
- Existencia de una trisomía del par 21 de cromosomas
Características
Los niños con este síndrome presentan diferentes grados de retraso mental, rasgos faciales característicos: cabeza más pequeña de lo normal y deformada, nariz achatada, ojos rasgados con la esquina interna que puede presentar un pliegue redondeado de piel en lugar de terminar en punta. Las manos son anchas y cortas, con dedos cortos, que suelen tener un único pliegue palmar. Poseen obesidad por la acumulación de grasa, sobre todo en la parte del abdomen Los defectos cardíacos congénitos son frecuentes en estos niños y a menudo se presenta una muerte prematura como resultado de ello. Las anomalías gastrointestinales, como la atresia duodenal (obstrucción del duodeno) y la atresia esofágica (obstrucción del esófago) son relativamente comunes. La obstrucción del tracto gastrointestinal puede requerir una cirugía poco después del nacimiento. Las perspectivas para los niños con síndrome de Down son mucho más alentadoras de lo que solían ser. La mayoría tiene un retraso mental de leve a moderado. Con una intervención temprana y una educación especial, muchos de estos niños aprenden a leer y a escribir y participan en diversas actividades infantiles como cualquier niño normal. Además muchos de ellos ponen más esfuerzo, interés y preocupación por los estudios y deportes que la mayoría de los niños, y son tan o más felices que cualquier niño.
Otras trisonomías
También hay trisomías 13 y 18 que son menos comunes pero mucho más serias que el síndrome de Down, tienen muchos defectos de nacimientos físicos y un retraso mental severo. Por desgracia, la mayoría muere antes del primer año de vida. Uno de cada 5000 bebes es afectado por ellas.
Leucemia crónica
Ciertas anomalías cromosómicas y genéticas pueden ser responsables de las anormalidades celulares que provocan la leucemia crónica. Se producen glóbulos blancos inmaduros y anormales, dificultando la lucha contra las infecciones y en la coagulación de la sangre.
Defectos del corazón
Y de los grandes vasos producidos por alteraciones en varias fases del desarrollo fetal y presentes en el momento del nacimiento, es posible que no sean diagnosticados hasta más tarde. En este sentido, se sospecha que su incidencia es de 1/120 nacidos vivos, en donde algunas veces se puede identificar una causa específica. Los defectos cromosómicos suelen estar asociados a anomalías cardíacas congénitas graves.
El síndrome de Marfan
Ocasionado por mutaciones en el gen fibrilina-1, que es el andamiaje de los tejidos elásticos en el cuerpo. La interrupción de este produce cambios en los tejidos elásticos, específicamente en la aorta, la piel y en los ojos. También ocasiona un crecimiento exagerado de los huesos largos del cuerpo, provocando una estatura elevada y extremidades largas, dedos como de araña (aracnodactilia), un grupo particular de rasgos faciales que incluyen un paladar altamente arqueado y dientes apiñados, malformaciones torácicas y curvatura de la espina dorsal.
Síndrome de nevo de células basales
Es un conjunto de defectos múltiples que comprometen las glándulas endocrinas , la piel, el sistema nervioso, los ojos, y los huesos, lo cual causa una extraña apariencia facial y una predisposición al cáncer de piel. Los afectados tienen ojos separados, cejas prominentes, nariz y mandíbula prominente. Cerca o en la pubertad aparece cáncer de piel Causas. Se hereda como una característica autosómica dominante. Entre los defectos de los huesos se encuentran los quistes en el maxilar superior e inferior, que causan un desarrollo anormal de los dientes o fracturas espontáneas de la mandíbula., Anomalías en las costillas, Escoliosis (curvatura de la espalda), cifosis (curvatura severa de la espalda) y Entre los trastornos del sistema nervioso están: la ceguera (generalmente por defectos en el iris diafragmático), convulsiones hidrocefalia (agrandamiento de la cabeza), sordera, tumores cerebrales y retardo mental.
Síndrome de Apert
Puede ser hereditaria o presentarse sin que existan antecedentes familiares. Se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales (suturas entre los huesos del cráneo), por lo que tienen una cabeza puntiaguda y cara inusual. A medida que el niño crece, los huesos de las manos y de los pies se van fusionando progresivamente, lo cual disminuye la flexibilidad y el funcionamiento.
Causas
Se trasmite como un rasgo autosómico dominante. Existen algunos casos de presentación espontánea en los que no existen antecedentes familiares. Esta condición se da por mutaciones en un gen denominado receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblasto. Existen algunos otros síndromes con características similares al síndrome de Apert y que involucran craniosinostosis (fusión prematura de las suturas):
- Síndrome de Saethre-Chotzen
- Síndrome de Carpenter (deformidad del cráneo en forma de cruce en trébol)
- Enfermedad de Crouzon (disostosis craneofacial)
- Síndrome de Pfeiffer
Anomalías comunes de cromosomas sexuales
Normalmente, las mujeres tienen dos cromosomas X y los varones un cromosoma X y un cromosoma Y. Entre las anomalías más comunes están las que se relacionan con la presencia adicional o la falta de cromosomas sexuales (X e Y). Estas, muchas veces afectan el desarrollo sexual, anomalías en el crecimiento e infertilidad, y, en ciertos casos, problemas de aprendizaje y comportamiento. A pesar de eso la mayoría de los afectados tienen una vida relativamente normal. Las más conocidas son:
- Triple X. Es un cromosoma X de más, lo tiene una de cada 1.000 a 2.000 mujeres. Estas niñas, no tienen las mismas anomalías físicas, suelen ser altas, parecen ser fértiles y pasan una pubertad normal. Son de inteligencia promedio, pero son frecuentes las incapacidades de aprendizaje. Es común que esta se detecte solo si se han hecho pruebas prenatales ya que se les ve saludable y de aspecto normal
- El síndrome de Turner afecta a una de cada 2.500 niñas. Las niñas con este síndrome tienen un solo cromosoma X en lugar de dos. Generalmente, son estériles y a menos que usen hormonas no tendrán los cambios normales de la pubertad. Algunas tienen otros problemas de salud, (defectos cardíacos), son de baja estatura, (pero pueden crecer gracias a las hormonas), poseen una inteligencia normal, pero algunas tienen dificultades para los conceptos espaciales y las matemáticas.
- El síndrome de Klinefelter afecta a aproximadamente uno de cada 600 a 800 niños. Los afectados tienen dos, o más, cromosomas X junto con su cromosoma Y (lo normal es que tengan un X y un Y). Tienen más problemas con el juicio y el control de los impulsos que los XY. Suelen ser altos con incapacidades de aprendizaje. De adultos, producen menos testosterona de lo normal y son infértiles
Fuentes
- Dr. C. Janet Catherine Fournier Cuza. Prof. Auxiliar
- ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS consultado el 28 de febrero del 2012
- ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS consultado 28 de febrero 2012
- Biblioteca de Salud Anomalías Cromosómicas consultado 28 de febrero 2012
