Diferencia entre revisiones de «Sulfadiazina»

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==Farmacocinética==
 
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La absorción es oral y rápida (70-100 %). Se distribuye ampliamente en tejidos y líquidos, incluyendo el pleural, peritoneal, sinovial y ocular. La sulfadiazina se distribuye a través del agua total del cuerpo. Se distribuye principalmente en el líquido cefalorraquídeo y puede alcanzar hasta un 80 % de las concentraciones séricas. Las sulfamidas también atraviesan fácilmente la placenta y se excretan en la leche materna. Es menos soluble en la orina.  
 
La absorción es oral y rápida (70-100 %). Se distribuye ampliamente en tejidos y líquidos, incluyendo el pleural, peritoneal, sinovial y ocular. La sulfadiazina se distribuye a través del agua total del cuerpo. Se distribuye principalmente en el líquido cefalorraquídeo y puede alcanzar hasta un 80 % de las concentraciones séricas. Las sulfamidas también atraviesan fácilmente la placenta y se excretan en la leche materna. Es menos soluble en la orina.  
 
   
 
   
 
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[[Meningitis meningocócica]]; [[infecciones neumocócicas]], [[estafilocócicas]] y [[estreptocócicas hemolíticas]] (grupo Lancefield A); infecciones del tracto urinario debido a [[E. coli]], [[A. aerogenes]], [[P. vulgaris]], y [[P. aeruginosa]], infecciones sistémicas y meningíticas causadas por K. pneumoniae, e influenzae; [[disentería bacilar]], [[cólera]], [[peste]], [[tracoma]], [[linfogranuloma inguinal]] (fase inicial), [[chancro blando]], [[molusco contagioso]] y [[actinomicosis]] (combinado con penicilina).  
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Hipersensibilidad a las sulfonamidas. En niños menores de 2 meses, embarazo a término y período de lactancia. Obstrucción intestinal y urinaria. Pacientes con porfiria.  
 
Hipersensibilidad a las sulfonamidas. En niños menores de 2 meses, embarazo a término y período de lactancia. Obstrucción intestinal y urinaria. Pacientes con porfiria.  
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Disminuye el nivel plasmático de la [[ciclosporina]]. Aumenta el nivel plasmático de la [[fenitoína]]. Aumenta la toxicidad del [[metotrexato]] y la [[tolbutamida]]. Posible antagonismo con la procaína. Prolonga la vida media de la tolbutamida.
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*Reacciones de hipersensibilidad.
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*Reacciones cutáneas generalizadas.
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*[[Metahemoglobinemia]].
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*[[Vómitos]].
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*[[Dolores abdominales]].
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*[[Hepatitis]].
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*[[Diarrea]].
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*[[Anorexia]].
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*[[Estomatitits]].
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*[[Ictericia]].
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*[[Cefalea]].
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*[[Cristaluria]].
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*[[Cianosis]].
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*[[Alopecia]].
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==Fuente==
 
==Fuente==
*Artículo tomado de la web
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*Artículo tomado del Portal de Salud. [http://www.sld.cu/galerias/doc/servicios/medicamentos/sulfadiazina_tab.doc Sulfadiazina]
*[[http://www.sld.cu/galerias/doc/servicios/medicamentos/sulfadiazina_tab.doc Sulfadiazina]]
 
 
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última versión al 17:21 24 abr 2019

Sulfadiazina
Información sobre la plantilla
Sulfadiazina tab.jpg
Antisépticos bacteriostáticos de amplio espectro.
Presentación farmacéuticaTabletas
Vía de administraciónVía oral
Grupo TerapéuticoAntibiótico

Sulfadiazina. Son análogos estructurales del ácido aminobenzoico e inhiben competitivamente a una enzima bacteriana, la dihidropteroata sintetasa.

Farmacología

Este antibiótico bloquea la síntesis del ácido dihidrofólico y disminuye la cantidad de ácido tetrahidrofólico metabólicamente activo, un cofactor de la síntesis de purinas, timidina y ADN. Las bacterias sensibles son aquellas que han de sintetizar ácido fólico. La acción de las sulfamidas es antagonizada por el PABA y sus derivados (por ejemplo, procaína y tetracaína) y por la presencia de detritus tisulares que proporcionan los componentes necesarios para el crecimiento bacteriano.

Farmacocinética

La absorción es oral y rápida (70-100 %). Se distribuye ampliamente en tejidos y líquidos, incluyendo el pleural, peritoneal, sinovial y ocular. La sulfadiazina se distribuye a través del agua total del cuerpo. Se distribuye principalmente en el líquido cefalorraquídeo y puede alcanzar hasta un 80 % de las concentraciones séricas. Las sulfamidas también atraviesan fácilmente la placenta y se excretan en la leche materna. Es menos soluble en la orina.

Indicaciones

Meningitis meningocócica; infecciones neumocócicas, estafilocócicas y estreptocócicas hemolíticas (grupo Lancefield A); infecciones del tracto urinario debido a E. coli, A. aerogenes, P. vulgaris, y P. aeruginosa, infecciones sistémicas y meningíticas causadas por K. pneumoniae, e influenzae; disentería bacilar, cólera, peste, tracoma, linfogranuloma inguinal (fase inicial), chancro blando, molusco contagioso y actinomicosis (combinado con penicilina).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a las sulfonamidas. En niños menores de 2 meses, embarazo a término y período de lactancia. Obstrucción intestinal y urinaria. Pacientes con porfiria.

Precauciones

Suprima el uso si observa reducción del volumen urinario, alteraciones del sistema hematopoyético o daño en las funciones hepática o renal. Evitar la exposición a las radiaciones ultravioletas o a la luz solar. La seguridad del uso de este medicamento durante el embarazo no ha sido establecida.

Advertencias

Debe administrarse 1 hora antes o 2 horas después de las comidas.

Interacciones

Disminuye el nivel plasmático de la ciclosporina. Aumenta el nivel plasmático de la fenitoína. Aumenta la toxicidad del Metotrexato y la tolbutamida. Posible antagonismo con la procaína. Prolonga la vida media de la tolbutamida.

Reacciones adversas

Fuente