Diferencia entre revisiones de «Sulfadiazina»

(Interacciones)
(Indicaciones)
Línea 17: Línea 17:
 
   
 
   
 
==Indicaciones==
 
==Indicaciones==
[[Meningitis meningocócica]]; [[infecciones neumocócicas]], [[estafilocócicas]] y [[estreptocócicas hemolíticas]] (grupo Lancefield A); infecciones del tracto urinario debido a [[E. coli]], [[A. aerogenes]], [[P. vulgaris]], y [[P. aeruginosa]], infecciones sistémicas y meningíticas causadas por K. pneumoniae, e influenzae; [[disentería bacilar]], [[cólera]], [[peste]], [[tracoma]], [[linfogranuloma inguinal]] (fase inicial), [[chancro blando]], [[molusco contagioso]] y [[actinomicosis]] (combinado con penicilina).  
+
[[Meningitis meningocócica]]; [[infecciones neumocócicas]], [[estafilocócicas]] y [[estreptocócicas hemolíticas]] (grupo Lancefield A); infecciones del tracto urinario debido a [[Escherichia coli|E. coli]], [[A. aerogenes]], [[P. vulgaris]], y [[P. aeruginosa]], infecciones sistémicas y meningíticas causadas por K. pneumoniae, e influenzae; [[disentería bacilar]], [[cólera]], [[peste]], [[tracoma]], [[linfogranuloma inguinal]] (fase inicial), [[chancro blando]], [[molusco contagioso]] y [[actinomicosis]] (combinado con penicilina).
+
 
 
==Contraindicaciones==
 
==Contraindicaciones==
 
Hipersensibilidad a las sulfonamidas. En niños menores de 2 meses, embarazo a término y período de lactancia. Obstrucción intestinal y urinaria. Pacientes con porfiria.  
 
Hipersensibilidad a las sulfonamidas. En niños menores de 2 meses, embarazo a término y período de lactancia. Obstrucción intestinal y urinaria. Pacientes con porfiria.  

Revisión del 08:59 18 oct 2012

Sulfadiazina
Información sobre la plantilla
260px
Antisépticos bacteriostáticos de amplio espectro.
Presentación farmacéuticaTabletas
Vía de administraciónVía oral
Grupo TerapéuticoAntibiótico

Sulfadiazina. Son análogos estructurales del ácido aminobenzoico e inhiben competitivamente a una enzima bacteriana, la dihidropteroata sintetasa.

Farmacología

Este antibiótico bloquea la síntesis del ácido dihidrofólico y disminuye la cantidad de ácido tetrahidrofólico metabólicamente activo, un cofactor de la síntesis de purinas, timidina y ADN. Las bacterias sensibles son aquellas que han de sintetizar ácido fólico. La acción de las sulfamidas es antagonizada por el PABA y sus derivados (por ejemplo, procaína y tetracaína) y por la presencia de detritus tisulares que proporcionan los componentes necesarios para el crecimiento bacteriano.

Farmacocinética

La absorción es oral y rápida (70-100 %). Se distribuye ampliamente en tejidos y líquidos, incluyendo el pleural, peritoneal, sinovial y ocular. La sulfadiazina se distribuye a través del agua total del cuerpo. Se distribuye principalmente en el líquido cefalorraquídeo y puede alcanzar hasta un 80 % de las concentraciones séricas. Las sulfamidas también atraviesan fácilmente la placenta y se excretan en la leche materna. Es menos soluble en la orina.

Indicaciones

Meningitis meningocócica; infecciones neumocócicas, estafilocócicas y estreptocócicas hemolíticas (grupo Lancefield A); infecciones del tracto urinario debido a E. coli, A. aerogenes, P. vulgaris, y P. aeruginosa, infecciones sistémicas y meningíticas causadas por K. pneumoniae, e influenzae; disentería bacilar, cólera, peste, tracoma, linfogranuloma inguinal (fase inicial), chancro blando, molusco contagioso y actinomicosis (combinado con penicilina).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a las sulfonamidas. En niños menores de 2 meses, embarazo a término y período de lactancia. Obstrucción intestinal y urinaria. Pacientes con porfiria.

Precauciones

Suprima el uso si observa reducción del volumen urinario, alteraciones del sistema hematopoyético o daño en las funciones hepática o renal. Evitar la exposición a las radiaciones ultravioletas o a la luz solar. La seguridad del uso de este medicamento durante el embarazo no ha sido establecida.

Advertencias

Debe administrarse 1 hora antes o 2 horas después de las comidas.

Interacciones

Disminuye el nivel plasmático de la ciclosporina. Aumenta el nivel plasmático de la fenitoína. Aumenta la toxicidad del Metotrexato y la tolbutamida. Posible antagonismo con la procaína. Prolonga la vida media de la tolbutamida.

Reacciones adversas

Fuente