Diferencia entre revisiones de «Flocoumafen»
m (Texto reemplazado: «<div align="justify">» por «») |
|||
| (No se muestra una edición intermedia de otro usuario) | |||
| Línea 1: | Línea 1: | ||
| − | |||
{{Ficha de compuesto químico | {{Ficha de compuesto químico | ||
|nombre = Flocoumafen | |nombre = Flocoumafen | ||
| Línea 103: | Línea 102: | ||
|relac3d = | |relac3d = | ||
}} | }} | ||
| − | + | ||
| − | '''Flocoumafen''' | + | '''Flocoumafen.''' Es un anticoagulante, agota el suministro de [[Vitamina K|Vitamina K1]] y bloquea la formación de [[protrombina]]. Pertenece al grupo químico [[coumarina]], [[fluorado]]. |
| + | |||
==Modo de acción== | ==Modo de acción== | ||
| − | Actúa interfiriendo los mecanismos de coagulación de la sangre, en especial en el [[hígado]]. En último extremo se inhibe la reducción del epóxido de la | + | Actúa interfiriendo los mecanismos de [[coagulación]] de la [[sangre]], en especial en el [[hígado]]. En último extremo se inhibe la reducción del [[epóxido]] de la [[Vitamina K|Vitamina K1]], es decir, su paso a Vitamina K1. Al no formarse esta [[vitamina]] se inhibe la formación de los factores [[coagulantes]]. |
| + | |||
==Nombre Químico== | ==Nombre Químico== | ||
IUPAC:4-hydroxy-3-[(1RS,3RS;1RS,3SR)-1,2,3,4-tetrahydro-3-[4-(4-trifluoromethylbenzyloxy)phenyl]-1-naphthyl]coumarin (mixture of cis- to trans- isomers in the ratio range 60:40 to 40:60 respectively) | IUPAC:4-hydroxy-3-[(1RS,3RS;1RS,3SR)-1,2,3,4-tetrahydro-3-[4-(4-trifluoromethylbenzyloxy)phenyl]-1-naphthyl]coumarin (mixture of cis- to trans- isomers in the ratio range 60:40 to 40:60 respectively) | ||
| − | + | ||
| − | C33H25F3O4. | + | ==Formula química== |
| − | + | Su fórmula química es: C33H25F3O4. | |
| + | |||
| + | ==Estructura química== | ||
[[Archivo: Formulaflocoumafen.jpg|miniaturadeimagen]] | [[Archivo: Formulaflocoumafen.jpg|miniaturadeimagen]] | ||
| − | + | ||
| − | 542.54 | + | ==Peso molecular== |
| + | Su peso molecular es de 542.54. | ||
| + | |||
==Propiedades físicas y químicas== | ==Propiedades físicas y químicas== | ||
| − | Sólido blanco. Su punto de fusión se encuentra entre los 181 y 191 °C. Su solubilidad en agua es igual a 1.10 mg/L. Es soluble en acetona, etanol, xileno, octanol, cloroformo y diclorometano. Tiene una presión de vapor igual a 1.0x10-12 mm Hg a 2 5°C. Esta sustancia se descompone al quemarse, produciendo | + | [[Sólido]] [[blanco]]. Su punto de [[fusión]] se encuentra entre los 181 y 191 °C. Su solubilidad en [[agua]] es igual a 1.10 mg/L. Es soluble en [[acetona]], [[etanol]], [[xileno]], [[octanol]], [[cloroformo]] y [[diclorometano]]. Tiene una [[presión]] de [[vapor]] igual a 1.0x10-12 mm Hg a 2 5°C. Esta [[sustancia]] se descompone al quemarse, produciendo [[gas]]es tóxicos y [[corrosivo]]s que incluyen al [[Fluoruro de Hidrógeno]] y al [[Monóxido de Carbono]]. |
| + | |||
==Toxicidad== | ==Toxicidad== | ||
| − | Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral ( | + | *Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral ([[rata]]s): 0,25 mg/kg; inhalación (ratas): 0,00008 mg/L, 0,16-1,4 mg/L (4h); dérmico (ratas): nd; dérmico ([[conejo]]s): 0,87 mg/kg. Clasificación: IA. Extremadamente peligroso (OMS); nd. I. Altamente tóxico (formulación) (EPA). Acción tóxica y [[síntoma]]s: síndrome tóxico por cumarínicos e indandionas. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular nd; dérmica nd; capacidad alergénica: nd. |
| − | Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: nd; teratogenicidad: nd; mutagenicidad: nd; carcinogenicidad: nd (IARC); nd (EPA); disrupción endocrina: nd; otros efectos reproductivos: nd; genotoxicidad: nd; Parkinson: nd; otros efectos crónicos: ataxia. Frases de riesgo UE: R26/27/28: Muy tóxico por inhalación, por ingestión y en contacto con la piel. R48/23/24/25: Tóxico, riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposición prolongada por inhalación, contacto con la piel e ingestión. | + | |
| + | *Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: nd; teratogenicidad: nd; mutagenicidad: nd; carcinogenicidad: nd (IARC); nd (EPA); disrupción endocrina: nd; otros efectos reproductivos: nd; genotoxicidad: nd; [[Parkinson]]: nd; otros efectos crónicos: [[ataxia]]. Frases de riesgo UE: R26/27/28: Muy tóxico por inhalación, por ingestión y en contacto con la [[piel]]. R48/23/24/25: Tóxico, riesgo de efectos graves para la [[salud]] en caso de exposición prolongada por inhalación, contacto con la piel e ingestión. | ||
| + | |||
==Primeros auxilios== | ==Primeros auxilios== | ||
| − | En caso de ingestión provocar vómito introduciendo dos | + | En caso de ingestión provocar [[vómito]] introduciendo dos [[dedo]]s en la [[boca]] hasta la [[garganta]]. [[Antídoto]]: [[Vitamina K|Vitamina K1]]. |
| + | |||
==Destino en el ambiente== | ==Destino en el ambiente== | ||
| − | Su persistencia es | + | Su persistencia es ligeramente persistente. En el [[aire]] está presente únicamente como [[partícula]]s, las cuales son eliminadas de la [[atmósfera]] por [[precipitación]] húmeda y seca. En el [[suelo]] tiene baja movilidad y no se espera que su volatilización desde las [[superficie]]s húmedas sea un destino ambiental importante. En el [[agua]] se espera que se adsorba a los [[sólido]]s suspendidos y sedimentos. Su volatilización desde las superficies del agua tampoco es un destino ambiental importante. El Flocoumafen es estable a la hidrólisis bajo condiciones ambientales. Tiene un alto potencial de bioconcentración en [[organismo]]s acuáticos. |
| − | En el aire está presente únicamente como | + | |
==Fuentes== | ==Fuentes== | ||
| − | * | + | * [http://www.laguiasata.com.py/detalle.php?id=413 www.laguiasata.com.py] |
| − | * | + | * [http://www.plaguicidasdecentroamerica.una.ac.cr/index.php/base-de-datos-menu/261-flocoumafen www.plaguicidasdecentroamerica.una.ac.cr] |
| − | * | + | * [http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/rodenticidas/Flocoumafen.pdf www2.inecc.gob.mx] |
[[Category: Insecticidas]] | [[Category: Insecticidas]] | ||
última versión al 23:18 19 ago 2019
| ||||||||||||
Flocoumafen. Es un anticoagulante, agota el suministro de Vitamina K1 y bloquea la formación de protrombina. Pertenece al grupo químico coumarina, fluorado.
Sumario
Modo de acción
Actúa interfiriendo los mecanismos de coagulación de la sangre, en especial en el hígado. En último extremo se inhibe la reducción del epóxido de la Vitamina K1, es decir, su paso a Vitamina K1. Al no formarse esta vitamina se inhibe la formación de los factores coagulantes.
Nombre Químico
IUPAC:4-hydroxy-3-[(1RS,3RS;1RS,3SR)-1,2,3,4-tetrahydro-3-[4-(4-trifluoromethylbenzyloxy)phenyl]-1-naphthyl]coumarin (mixture of cis- to trans- isomers in the ratio range 60:40 to 40:60 respectively)
Formula química
Su fórmula química es: C33H25F3O4.
Estructura química
Peso molecular
Su peso molecular es de 542.54.
Propiedades físicas y químicas
Sólido blanco. Su punto de fusión se encuentra entre los 181 y 191 °C. Su solubilidad en agua es igual a 1.10 mg/L. Es soluble en acetona, etanol, xileno, octanol, cloroformo y diclorometano. Tiene una presión de vapor igual a 1.0x10-12 mm Hg a 2 5°C. Esta sustancia se descompone al quemarse, produciendo gases tóxicos y corrosivos que incluyen al Fluoruro de Hidrógeno y al Monóxido de Carbono.
Toxicidad
- Toxicidad aguda. DL50/CL50 oral (ratas): 0,25 mg/kg; inhalación (ratas): 0,00008 mg/L, 0,16-1,4 mg/L (4h); dérmico (ratas): nd; dérmico (conejos): 0,87 mg/kg. Clasificación: IA. Extremadamente peligroso (OMS); nd. I. Altamente tóxico (formulación) (EPA). Acción tóxica y síntomas: síndrome tóxico por cumarínicos e indandionas. Toxicidad tópica: capacidad irritativa: ocular nd; dérmica nd; capacidad alergénica: nd.
- Toxicidad crónica y a largo plazo: neurotoxicidad: nd; teratogenicidad: nd; mutagenicidad: nd; carcinogenicidad: nd (IARC); nd (EPA); disrupción endocrina: nd; otros efectos reproductivos: nd; genotoxicidad: nd; Parkinson: nd; otros efectos crónicos: ataxia. Frases de riesgo UE: R26/27/28: Muy tóxico por inhalación, por ingestión y en contacto con la piel. R48/23/24/25: Tóxico, riesgo de efectos graves para la salud en caso de exposición prolongada por inhalación, contacto con la piel e ingestión.
Primeros auxilios
En caso de ingestión provocar vómito introduciendo dos dedos en la boca hasta la garganta. Antídoto: Vitamina K1.
Destino en el ambiente
Su persistencia es ligeramente persistente. En el aire está presente únicamente como partículas, las cuales son eliminadas de la atmósfera por precipitación húmeda y seca. En el suelo tiene baja movilidad y no se espera que su volatilización desde las superficies húmedas sea un destino ambiental importante. En el agua se espera que se adsorba a los sólidos suspendidos y sedimentos. Su volatilización desde las superficies del agua tampoco es un destino ambiental importante. El Flocoumafen es estable a la hidrólisis bajo condiciones ambientales. Tiene un alto potencial de bioconcentración en organismos acuáticos.
