Categoría:Genética clínica

Sábado, 26 de mayo de 2012

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A Acromatopsia Anemia cerebral B Blefaroespasmo C Caquexia Carcinoma de Lengua Cromosoma D Defectos congénitos Difalia E Enfermedad de Hartnup Enfermedad de Krabbe Enfermedad de McArdle Enfermedad de Tay-Sachs Enfermedades Poligénicas y Monogénicas F Feto G Genoma humano H Hemihipertrofia Hipolipoproteinemia I Incontinencia pigmentaria

L Leucodistrofia de Canavan Lipidosis Lipodistrofia Lipodistrofia Congénita P Piebaldismo Ponfolix Porphyria Progeria Prosopagnosia Pólipos Vesiculares Pólipos nasales Q Quiste branquiógeno R Reumatología S Sitosterolemia Síndrome Vasovagales Síndrome X Frágil Síndrome de Aarskog Síndrome de Aicardi

S cont. Síndrome de Bartter Síndrome de Diógenes Síndrome de Down Síndrome de Dubin-Johnson Síndrome de Ganser Síndrome de Ho Kaufman Mcalister Síndrome de Hurler Síndrome de Klippel Trenaunay Weber Síndrome de Lennox-Gastaut Síndrome de Menkes Síndrome de Potter Síndrome de Walker-Warburg Síndrome de deterioro intelectual T Tumores de las glándulas salivales W Walther Flemming X Xantomatosis cerebrotendinosa