Diferencia entre revisiones de «Categoría:Genética clínica»
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Páginas en la categoría «Genética clínica»
Las siguientes 200 páginas pertenecen a esta categoría, de un total de 242.
(página anterior) (página siguiente)A
- Abetalipoproteinemia
- Abscesos asépticos diseminados
- Acalasia esofágica
- Acalvaria
- Acidemia metilmalónica
- Acidosis tubular renal mixta
- Aciduria metilmalónica
- Aciduria orótica
- Acondrogénesis
- Acondroplasia
- Acrocefalosindactilia
- Acrodisostosis
- Acromatopsia
- Addison
- Adenoma de glándulas sebáceas
- Adrenoleucodistrofia
- Agenesia pulmonar
- Agenesia renal
- Agenesia Traqueal
- Alcaptonuria
- Alopecia androgénica
- Amiloidosis hereditaria
- Anemia falciforme
- Anemia ferropénica
- Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos calientes
- Anemia hemolítica autoinmune por anticuerpos fríos
- Anemia por deficiencia de hierro
- Anemia posthemorrágica aguda
- Angioedema hereditario
- Anomalía cromosómica
- Anomalía de Axenfeld
- Anomalía de Ebstein
- Anomalía de Rieger
- Anomalía dentomaxilofacial
- Anomalías congénitas
- Anomalías craneofaciales
- Anomalías del arco aórtico
- Anomalías esqueléticas de las extremidades
- Artritis idiopática juvenil
- Aspartilglucosaminuria
- Aumento de pecho con implantes mamarios
D
- Dacriocistocele
- Defectos congénitos
- Dextrocardia
- Diabetes insípida nefrogénica
- Difalia
- Disostosis acrofacial de Nager
- Disostosis mandibulofacial
- Displacia facial hectodérmica congénita
- Displasia
- Displasia congénita de la cadera
- Displasia ectodérmica
- Distrofia muscular de cintura
- Distrofia muscular distal
- Distrofia muscular oculofaríngea
E
- Ecopraxia
- El lipofilling
- Enanismo
- Enanismo primordial
- Enanismo psicogénico
- Encefalopatía heredodegenerativa
- Enfermedad congénita
- Enfermedad de Binswanger
- Enfermedad de Canavan
- Enfermedad de Hartnup
- Enfermedad de Krabbe
- Enfermedad de Letterer-Siwe
- Enfermedad de Little
- Enfermedad de McArdle
- Enfermedad de Tay-Sachs
- Enfermedad Degenerativa Espinal
- Enfermedad granulomatosa crónica
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades Degenerativas de Segmentos Vertebrales
- Enfermedades Poligénicas y Monogénicas
- Enfisema lobular congénito
- Escleroterapia
- Espermatogénesis
- Estética de cadera sin operación
H
- Hemangioma hepático
- Hemihipertrofia
- Hemofilia
- Hemofilia A
- Hemofilia B
- Hemofilia en perros
- Hemorragia pulmonar
- Hendidura del paladar
- Hernia lumbar congénita
- Herpes neonatal
- Hidrometrocolpos
- Hiperlipidemia
- Hiperplasia suprarrenal congénita
- Hipoalbuminemia
- Hipoglucemia neonatal
- Hipolipoproteinemia
- Hipotiroidismo congénito
L
M
P
- Parálisis Periódica Familiar
- Piebaldismo
- Poliesplenia
- Poliposis familiar
- Poliquistosis renal autosómico dominante
- Poliquistosis renal autosómico recesivo
- Porphyria
- Prolapso valvular mitral
- Prosopagnosia
- Ptosis (caída del párpado)
- Ptosis congénita
- Ptosis palpebral
- Pénfigo benigno familiar
- Pénfigo de la laringe
- Pénfigo verdadero
- Pénfigo vulgar
R
S
- Sindactilia
- Sindrome de Silver-Rusell
- Sitosterolemia
- Somniloquía
- Sordera
- Sífilis congénita
- Síndrome Amok
- Síndrome Cardio-Facio-Cutáneo
- Síndrome de Aarskog
- Síndrome de Aase
- Síndrome de Adams-Oliver
- Síndrome de Aicardi
- Síndrome de Alagille
- Síndrome de Alport
- Síndrome de Angelman
- Síndrome de antisintetasas
- Síndrome de Bartter
- Síndrome de Bloom
- Síndrome de Cohen
- Síndrome de conejo
- Síndrome de Crouzon
- Síndrome de deterioro intelectual
- Síndrome de Di George
- Síndrome de Diógenes
- Síndrome de dolor regional
- Síndrome de Down
- Síndrome de Dubin-Johnson
- Síndrome de Ellis-van Creveld
- Síndrome de envejecimiento prematuro
- Síndrome de Ganser
- Síndrome de Hallervorden Spatz
- Síndrome de hiperinmunoglobulina E
- Síndrome de Ho Kaufman Mcalister
- Síndrome de Hurler
- Síndrome de kartagener
- Síndrome de Kindler
- Síndrome de Klinefelter
- Síndrome de Klippel Trenaunay Weber
- Síndrome de Klippel-Feil
- Síndrome de la cabeza explosiva
- Síndrome de la persona rígida
- Síndrome de Laron
